Kodominirovanie - اس alleles کے درمیان بات چیت کا ایک غیر معمولی قسم ہے

جینیات میں kodominirovanie ہے سمجھنے کے لئے، ہم کے درمیان بات چیت کے ممکنہ اقسام کا تجزیہ alleles. gametes پرختیارپنا کے مطابق طہارت کی تجویز پیش گریگر مینڈل، یہ صرف علامات کے لئے ذمہ دار ہر والدین حیاتیات کی دو alleles کی ایک کے یاد کرتے ہیں میں gametes کے تشکیل. اس طرح، عام diploid gamete میں alleles کی مقرر کی بنیاد رکھی. اس کے علاوہ، کل تسلط جب بات چیت میں خود اظہار کر سکتے غالب دبانے ریکیساوی، نامکمل غلبے اور kodominirovanie.

نامکمل غلبے

اس صورت غالب allele مکمل طور پر نہیں ہے ریکیساوی کردیتی ہے، نتیجہ ایک نئے انٹرمیڈیٹ خصوصیت ہے. ایک مشہور مثال جیسے برہمانڈ کچھ پھولوں کی نامکمل غلبے پھول رنگ ہے. فرض کریں کہ ایک سرخ پھول homozygous جینوٹائپ (AA) (واضح لکیر) اور سفید پھول (AA)، اسی خالص لکیر ہے. مثال kodominirovaniya - گلابی رنگ کے ساتھ پھول نظر وہ تجاوز کر جب. ان جینوٹائپ Aa کی شکل ہے، بلکہ غالب اور ریکیساوی allele ظاہر ہوتے ہیں. گلابی رنگ - عبور کر کے درمیان تبدیل کر دیا.

Kodominirovanie

جین اظہار کی ایک اور قسم - kodominirovanie. یہ رجحان نامکمل غلبے کی طرح ہے، لیکن اب بھی ایک بڑا فرق ہے. Kodominirovanie - جین تعامل جس میں مخالف علامات بیک وقت پائے جاتے ہیں، لیکن نہیں ملاتے اور ایک انٹرمیڈیٹ خصوصیت پیدا نہیں کرتے.

سرخ Petunias کی ساتھ سفید پھول، سرخ، گلابی، سفید یا دو رنگ تبدیل کر سکتے ہیں کو پار کرتے وقت. سرخ اور سفید داریوں کے ساتھ پھول جیسے kodominirovanie ایک عمل کا نتیجہ ہے. اس طرح ایک بات چیت کے سب سے زیادہ عام مثال ہے.

دیگر پودوں کی Kodominirovanie خصوصیت.

تعامل nonallelic جین

اس نے کہا کہ صرف allelic جین جیسے تصورات کا اطلاق ہوتا جاتا ہے مکمل غلبے، نامکمل غلبے اور kodominirovanie. تعاون epistasis،، تکمیلی پولیمر - مثالیں اور متعدد تجربات غیر allelic جین کی صورت میں بات چیت کی دوسری اقسام پر کہا جاتا ہے کہ اس بات کی تصدیق کی ہے. ایک مثال، پالیمر ہے بلکہ نامکمل غلبے کے مقابلے میں، ایک انسان کی جلد کے رنگ کی میراث ہے.

انسانوں میں Kodominirovanie

ایک اور آسان ہے لیکن حیران کن مثال kodominirovaniya - خون گروپوں کی میراث. جیسا کہ آپ جانتے، چار بلڈ گروپ ہیں. پہلے گروپ G (I) دو جینوٹائپ homozygous ریکیساوی جین O. ایک دوسرا گروپ (II) کی موجودگی ہو سکتا میں اور جینوٹائپ AB یا AA کے ساتھ دکھایا گیا ہے. phenotype کی طرح صرف مکمل طور پر ایک recessive جین کردیتی ہے جس کے ایک غالب جین، ظاہر کرے گا. اسی طرح کی صورتحال تیسرے خون کے گروپ بی کے (III)، جینوٹائپ بی بی یا ایک VO ساتھ قائم ہے جس کے لئے ہو جائے گا. غالب جین ایک recessive جین میں O suppresses ہے اور مکمل غلبے کے نتیجے میں خود اظہار. لیکن homozygous genotypes AA اور بی بی سے تجاوز کر جب کیا ہوگا؟ اور جین A اور B جین تاکہ ان میں سے کوئی مکمل طور پر دوسرے کو دبایا نہیں جا سکتا، غالب ہیں، اور اپنے آپ کو ظاہر کریں گے. اس صورت میں، 100 فیصد امکان کے ساتھ کرے گا چوتھے خون گروپ - AB kodominirovanie ڈگری حاصل کی. یہ کراسنگ heterozygous کے AO اور بو، کسی بھی نتیجہ پر ممکن ہے، جہاں میں ہوتا ہے:

P: AOhVO؛

F1: AO (II)، AB (IV)، VO (III)، PA (میں).

کیوں بچے کا بلڈ گروپ کے والدین کے اسی خون گروپ نہیں ہو سکتا ہے. مثال سے ظاہر ہوتا ہے نہ صرف پودوں کے رنگ میں kodominirovanie ظاہر کیا جاتا ہے.

Kodominorovanie اور اتپریورتن

یہ مقرر ہے دونوں کی اظہار اوصاف کہ - یہ ہمیشہ kodominirovanie نہیں ہے. heterochromia (رنگ بیمیل ایرس) - یہ انسانوں اور بعض جانوروں کے طور پر ایک نایاب جینیاتی خصوصیت ثابت ہوتا ہے. Heterochromia سے ایک بھوری آنکھ اور ایک نیلے رنگ، یا جزوی، مثال کے سبز شیل ایک سرمئی طبقہ ہے جب جب، مثال کے طور پر مکمل ہے. Heterochromia، رنگ پینٹنگ کے ساتھ ظاہر قیاس باوجود ایک مثال kodominirovaniya اور نہ جینومک اتپریورتنوں. جلد pigmentation کی خلاف ورزی - بھی جینیات کیا کہتا kodominirovanie. اس معاملے میں Kodominirovanie بیماری کے ساتھ الجھن میں.

Kodominirovanie کی پہلی قانون مینڈل

Kodominirovaniya رجحان اور نامکمل غلبے، پہلی نظر میں، سب سے پہلے تجویز ہے کہ مینڈل کا قانون سنکر کی یکسانیت پر کارکردگی کا مظاہرہ نہیں کر رہا ہے. ان تجربات میں گریگر مینڈل مٹر، کسی بھی kodominirovanie یا جزوی غلبے، اور صرف مکمل غلبے کے لئے ہوتے نہیں کرتا جس کے ساتھ بھلائی کی ہے. معاملات میں ایک مخلوط علامت، یا ناممکن کی بیک وقت ڈسپلے، الفاظ بالکل درست تھا جہاں. تقریبا کے بعد ایک صدی، وہ تحقیقات کر رہے تھے اور kodominirovanie اور نامکمل غلبے، پہلا قانون بیان کرنے کے لئے سنکر کی دوسری نسل کے برعکس علامات کے ساتھ پہلی نسل سنکر پار کرنے کی طرف سے، ظاہر ہے کہ ایک جیسی homozygotes کی بنیاد پر ترمیم کی گئی تھی. نامکمل غلبے کی صورت میں - یہ مکمل غلبے یا مخلوط نشانی کی صورت میں غالب ظاہر ہوتا ہے.

تم مینڈل کے پہلے قانون کے درست ازدیاد مظاہرہ کرنے بلڈ گروپوں کی وراثت کی مثال کا استعمال کر سکتے ہیں:

P: AA BB ×؛

F1: AB، AB، AB، AB.

دو لائنوں کو پار کرنے کا نتیجہ ہے جس میں ایک مخلوط phenotype کی ظاہر نشانی kodominirovanie اس وقت ہوتی طور heterozygous کے خالص نمونہ ہو جائے گا. یہ ایک ترمیم کے مساوی ہے.