Chromosomal، جین اور جینومک mutations اور ان کی خصوصیات

مفاہمت   (لاطینی لفظ "mutatio" سے ایک تبدیلی ہے) جینیٹائپ میں ایک مسلسل تبدیلی ہے جو اندرونی یا بیرونی عوامل کے اثرات کے تحت ہوا ہے. کروموسومل، جین اور جینومکیک متغیرات کے درمیان تقسیم.

مفاہمت کی وجوہات کیا ہیں؟

• ناقابل یقین ماحولیات کے حالات، تجربات کو استعمال کیا. اس طرح کے mutations حوصلہ افزائی کی جا رہی ہے.
• جسم کے زندہ سیل میں ہونے والے کچھ عمل. مثال کے طور پر: ڈی این اے کی بحالی کی خلاف ورزی، ڈی این اے کی نقل، جینیاتی رگڑنا.

متغیر عناصر ایسے عوامل ہیں جو مفاہمت کی وجہ سے ہیں. میں تقسیم کیا گیا ہے:

• جسمانی - تابکاری تابکاری، تابکاری ionizing اور الٹراولیٹ، بہت زیادہ درجہ حرارت یا بہت کم ہے.
• کیمیائی - کم کرنے کے ایجنٹوں اور آکسائڈائزر، الکوسائڈز، الکلائٹنگ ایجنٹس، یوریا، کیڑے مارنے والے، نامیاتی سالوینٹس، کچھ ادویات کے نائٹرو ڈیویوٹیوٹس.
• حیاتیاتی - کچھ وائرس، میٹابولک مصنوعات (میٹابولزم)، مختلف مائکروجنزموں کے مادہ.

مفاہمت کی اہم خصوصیات

• وراثت کی طرف سے منظور
• اندرونی اور بیرونی عوامل کی وجہ سے.
• اچانک دکھائیں اور اچانک، کبھی کبھی بار بار.
• کسی جین کو تبدیل کر سکتا ہے.

وہ کیا پسند ہیں

• جینیومک مفاہمت ایسے تبدیلیاں ہیں جو ایک کرومیوموم (یا کئی) یا مکمل ہایولوڈ سیٹ کے نقصان یا اس کے علاوہ کی طرف اشارہ کرتے ہیں. اس طرح کے متقابل دو قسمیں ہیں - پولیپلوپیڈ اور ہیٹرپلوڈیڈی.

Polyploidy کروموسوم کی تعداد میں ایک تبدیلی ہے، جس میں ہپلوڈ سیٹ کی ایک سے زیادہ ہے. جانوروں میں بہت نایاب. انسانوں میں، دو قسم کے polyploidy ممکن ہے: triploidy اور tetraploidy. اس طرح کے متقابلیات سے پیدا ہونے والے بچے، عام طور پر ایک مہینہ سے زائد نہیں رہتے ہیں، اور اکثر گردش کی ترقی کے مرحلے میں مر جاتے ہیں.

Heteroploidy (یا aneuploidy) chromosomes کی تعداد میں ایک تبدیلی ہے، جو ہزین سیٹ کی ایک سے زیادہ ہے. اس مفاہمت کے نتیجے کے طور پر، کروموسوم کی ایک غیر معمولی تعداد کے ساتھ افراد - پولسومکس اور مانووسومکس روشنی پر ظاہر ہوتے ہیں. intrauterine ترقی کے پہلے دنوں میں تقریبا 20-30 فیصد مانوسائیاں مر جاتے ہیں. پیدا ہونے والی افراد میں شیریوسکسکی - ٹرنر سنڈروم کے افراد موجود ہیں. پودے اور جانوروں کی دنیا میں جینیومک تبدیلیوں کو متنوع بھی شامل ہیں.

• Chromosomal mutations میں تبدیلیاں ہوتی ہیں جب کروموسوم ساختہ دوبارہ شروع ہوتا ہے. اس صورت میں، کئی کروموسوم یا ایک کے جینیاتی مواد کے ساتھ ساتھ، انفرادی کروموزوم میں کروموسوم طبقات کی تعارف میں تبدیلی کی منتقلی، نقصان یا نقل و حرکت کا مشاہدہ کیا جاتا ہے. غیر معمولی معاملات میں، رابرٹسسن کی ترجمانی، جس میں، کروموزوم یونین، ممکن ہے.

• جینی مفاہمت. ایسے موافقت کے نتیجے میں، اضافی طور پر نیوکللیٹائڈز کے انضمام، حذف یا متبادلات، کے ساتھ ساتھ جین کے مختلف حصوں کی انحراف یا نقل و حرکت کے نتیجے میں. جین کی نوعیت کے اثرات متنوع ہیں. ان میں سے زیادہ تر تعجب ہیں، یہ ہے کہ، وہ اپنے آپ کو کسی بھی طرح سے ظاہر نہیں کرتے.

اس کے علاوہ متغیر اور پیداواری میں تقسیم کیا جاتا ہے

• جمیٹس کے سوا، سومیٹ مفاہمت جسم کے کسی بھی خلیات میں تبدیل ہوتے ہیں. مثال کے طور پر، جب ایک پودے کے سیل کو تبدیل کرتا ہے، جس سے گردے بعد میں تیار ہوتی ہے، اور پھر فرار ہونے کے بعد، اس کے تمام خلیات اتپریورتی ہوں گے. لہذا، سرخ سرخ کنارے کی جھاڑی پر شاخ سیاہ یا سفید بیر کے ساتھ پیدا ہوسکتا ہے.

• جنیاتی متغیر بنیادی جنسی خلیوں یا جناتوں میں ان سے قائم ہیں جن میں تبدیلی ہوتی ہے. ان کی جائیداد اگلے نسل تک منتقل ہوئیں.

زندہ حیاتیاتی مفاہمت پر اثرات کی نوعیت کی طرف سے یہ ہیں:

• مہلک - ایسی تبدیلیوں کے مالکان یا تو جنون کی ترقی کے مرحلے میں ، یا پیدائش کے بعد مختصر وقت میں. یہ تقریبا جینومکیک متوسط ہے.
• سیمیلیٹیس (مثال کے طور پر، ہیمفویلیا) - جسم میں کسی بھی نظام کی کارکردگی میں تیز خرابی کی طرف اشارہ کرتا ہے. زیادہ تر معاملات میں، آدھی مہلک متغیرات بھی جلد ہی موت کا باعث بنتی ہیں.
• مفادات کے ارتقاء ارتقاء کی بنیاد ہیں، وہ جسم کی طرف سے ضروری علامات کی ظاہری شکل کو لے جاتے ہیں. ان علامات کو درست کرنے کے لئے ایک نئی سبسیکوں یا پرجاتیوں کی تشکیل ہوسکتی ہے.