نامکمل غلبے - ایک جین کی alleles کی بات چیت کا نتیجہ ہے

نامکمل غلبے - تعامل جین allele کی ایک خاص قسم ہے، جس میں کمزور ریکیساوی خاصیت مکمل طور پر غالب دبایا نہیں جا سکتا ہے. قوانین کے مطابق، کھلے مینڈل، غالب مکمل طور ریکیساوی کا اظہار suppresses ہے. محقق یا تو غالب یا ریکیساوی allele کی ایک مثال کے ساتھ پودوں میں خصلتوں متضاد واضح تعلیم حاصل کی. کچھ صورتوں میں، مینڈل کے قوانین کی ناکامی کے ساتھ سامنا کرنا پڑا، لیکن انہیں اس بات کی وضاحت نہیں کی.

میراث کی ایک نئی شکل

کبھی کبھی، پار کرنے کی اولاد کی وجہ سے انٹرمیڈیٹ نشانیاں، والدین جین کے homozygous شکل میں نہیں دیا ہے جس وراثت میں ملا. نامکمل غلبے وہ مینڈل کے قوانین rediscovered کیا گیا تھا جب ابتدائی XX صدی جینیات کی تصوراتی اپریٹس میں نہیں تھا. اس کے بعد، بہت سے قدرتی سائنسدانوں سبزیوں اور جانوروں کی اشیاء (ٹماٹر، فلیان، hamsters کے، چوہوں، پھل مکھی) کے ساتھ جینیاتی تجربات کئے.

1902 میں cytological تصدیق کے بعد، ٹرانسمیشن اصولوں اور علامات کے ساتھ بات چیت کے والٹر سٹن Mendelian پیٹرن سیل میں گنسوتروں کے رویے کی پوزیشن کی وضاحت کے لئے شروع کر دیا.

ایک ہی 1902 ء میں Cermak Correns کیس بیان کیا جب، اولاد میں سفید اور سرخ کرولا ساتھ پودوں کو پار کرنے کے بعد گلابی رنگ کے پھول تھے - نامکمل غلبے. سنکر کا یہ ڈسپلے (جینوٹائپ AA) homozygous غالب (AA) کو انٹرمیڈیٹ رشتہ دار اور ریکیساوی (AA) phenotypes کے ہے جس کی خصوصیت. snapdragons، سنبل، خوبصورت رات، سٹرابیری: اسی طرح کا ایک اثر پھول پودوں کی کئی پرجاتیوں کے لئے بیان کیا گیا ہے.

نامکمل غلبے - کے خامروں کی تبدیلی کام ایک وجہ؟

خصوصیت کے ایک تہائی اوتار کے ظہور کے طریقہ کار کو فطرت کی طرف سے پروٹین ہیں اور جین پروٹین کی ساخت کا تعین جس کے خامروں کی سرگرمی کی حیثیت سے سمجھایا جا سکتا ہے. ایک homozygous غالب جینوٹائپ (AA) خامروں کے ساتھ پلانٹ کافی ہو گا اور ورنک کی رقم سخت سیل SAP داغ کی شرح مطابقت کرے گا.

ریکیساوی alleles (AA) ورنک ترکیب ٹوٹا ہے Whisk ساتھ Homozygotes uncolored رہتا ہے. انٹرمیڈیٹ heterozygous کے جینوٹائپ (AA) کی صورت میں، ایک غالب جین اب بھی pigmentation کے لئے ذمہ دار لیکن روشن سنترپت رنگ کے لئے کافی نہیں ینجائم کی ایک مقررہ رقم فراہم کرتا ہے. اس کا رنگ بدل جاتا ہے "آدھا".

انٹرمیڈیٹ قسم کی طرف سے وراثت میں نشانیاں

اس طرح نامکمل میراث علامات کی ایک متغیر اظہار پر ساتھ ساتھ ٹریک:

1. رنگ شدت. ولیم Bateson، چاندی پنکھوں کے ساتھ نسل کے لئے سیاہ اور سفید مرگیاں اندلس نسل پار کر لیا. انسانی آنکھ IRIS رنگ شیل کی تعریف میں بھی موجود فعال طریقہ کار ہے.
2. علامات کی شدت کی ڈگری. انسانی بال بھی نامکمل میراث خاصیت کو مقرر کیا جاتا ہے. جینوٹائپ AA گھوبگھرالی بال، AA دیتا ہے - براہ راست، اور دونوں alleles کے ساتھ لوگوں کو لہراتی بال ہے.
3. قابل پیمائش اشارے. گندم کی کان لمبائی نامکمل غلبے کی بنیاد پر وراثت میں ملا ہے.

F2 نسل میں نمبر نامکمل غلبے کی خاصیت ہے کہ genotypes کی تعداد کے ساتھ موافق phenotypes کے. کا تعین کرنے کے ٹیسٹ کراس کیونکہ وہ غالب صاف لائنوں سے مختلف نظر سنکر، ضرورت نہیں ہے.

کراسنگ علامات میں وکھنڈن

جین تعامل کی طرح مکمل اور نامکمل غلبے مینڈل کے انکگنیتیی قوانین کے مطابق میں پایا جاتا ہے. پہلی صورت میں، F2 phenotypes کے میں تناسب (3: 1) اولاد genotypes کے تناسب کے ساتھ موافق نہیں ہے (1: 2: 1) AA اور AA alleles کی طور phenotypically مجموعے پر ایک ہی ظاہر ہوتے ہیں. اس کے بعد نامکمل غلبے - مختلف genotypes اور phenotypes کے کی F2 تناسب میں ایک میچ (1: 2: 1).

سٹرابیری رنگنے میں مجھے نامکمل غلبے کی بنیاد پر ایک سال وراثت میں ملا. جینوٹائپ AA، تمام موصول ہونے والی ایک گلابی رنگ (AA) کے ساتھ پھل گا پلانٹس کی پہلی نسل - سرخ بیر (AA) اور سفید بیر کے ساتھ پلانٹ کے ساتھ ایک پلانٹ کو پار کرنے کی ہے تو.

سنکر دوسری نسل کی اولاد میں F1، F2 سے تجاوز کر رہے ہیں ایک رشتہ کہ جینوٹائپ کے ساتھ موافق ہے جس کو حاصل: 1AA + + 2AA 1AA. دوسری نسل کے پودوں کی 25 فیصد، سرخ اور uncolored پھل فراہم کرے گا پودوں کی 50٪ - گلابی.

اسی طرح کا ایک پیٹرن خوبصورت پھول رات کرولا جامنی اور سفید رنگ کے ساتھ خالص لائنوں کو پار کر کے دو نسلوں میں مشاہدہ کیا ہے.

شرح اموات جین کی صورت میں وراثت کی خصوصیات

کچھ صورتوں میں، اولاد کی phenotypes کے کے تناسب جین کس طرح بات چیت کا تعین کرنا مشکل ہے. توقع 1 نامکمل غلبے تیز کی طرف سے دوسری نسل میں اس سے مختلف ہے: 2: 1 اور 3: 1 - مکمل میں. homozygous ریاست میں ایک غالب یا ریکیساوی خاصیت ہے کہ زندگی (مہلک جین) کے ساتھ ہم آہنگ نہیں ہے ایک phenotype دیتا ہے جب یہ ہوتا ہے.

غالب allele رنگ کے لئے homozygous ہیں کہ استراخان بھیڑوں سرمئی رنگ نومولود بروں میں، حقیقت یہ ہے کہ اس جینوٹائپ پیٹ کی خلاف ورزی ہے کی وجہ سے مر جاتے ہیں.

انسانوں میں، جین کی شرح اموات غالب فارم کی ایک مثال - brachydactyly (korotkopalost). علامات غالب homozygotes بچہ دانی کی ترقی کے ابتدائی مراحل میں مر، جبکہ heterozygous کے جینوٹائپ کے معاملے میں میں پتہ چلا.

مہلک ریکیساوی alleles ہو سکتا ہے. سکل سیل انیمیا erythrocytes سے تبدیلی کی تشکیل کرنے کے لئے، کا سبب بنتا ہے، جینوٹائپ میں دو ریکیساوی alleles کی صورت میں. خون کے خلیات کو مؤثر طریقے سے آکسیجن کے ساتھ منسلک نہیں کیا جا سکتا، اور اس اسنگتی کے ساتھ بچوں کی 95 فیصد آکسیجن بھوک کے ہاتھوں قتل کر رہے ہیں. heterozygotes میں خون کے سرخ خلیات کی ترمیم شدہ شکل ویوہاریتا پر اس حد تک متاثر نہیں ہے.

مہلک جین کی علامات کی موجودگی میں وکھنڈن

پہلی نسل، تمام اولاد AA جینوٹائپ پڑے گا کیونکہ پار کر AA ایکس AA اموات، واقع نہیں ہوگی جب میں. دوسری نسل کے مقدمات مہلک جین کے لئے تقسیم کے آثار کی مثالوں دے:

یہ دونوں نامکمل غلبے جل گیا تھا جب اثر ہے کہ سمجھنے کے لئے ضروری ہے، اور جزوی خصوصیت دبا کے اثرات جین مصنوعات کے تعامل سے پیدا ہوتا ہے.