سوڈیم phenate: تیاری، کیمیائی خصوصیات

فینول - کھشبودار مرکبات کاربن ایٹم سے منسلک ایک یا زائد ہیدروایل گروپوں ہونے نابیک benzenovogo. OH گروپوں کی تعداد کے مطابق ممتاز، ایک- دو اور trihydric فینول ہیں.

Monohydric فینول - بینزین کی ماخوذ اور جس سے ایک ہائیڈروجن ایٹم ایک hydroxyl گروپ کی طرف سے تبدیل کیا جاتا ہے مرکز میں اس کے homologues.

Isomerism اور نام. فینول کی سادہ ترین نمائندے میں - میں اس homologs benzonovom کور (آرتھو، میٹا پوزیشن پاڑہ) میں hydroxyl گروپ کی حیثیت جزء موجود پانگاخت ایسڈ (خصوصی phenol)، نہ ہم جزء.

تاریخی، عقلی اور IUPAC - نام فینول کے لئے تین نام استعمال کیا. تاریخی نام فینول کے trivially کہا جاتا ہے - خصوصی phenol (پانگاخت ایسڈ)، cresols، وغیرہ

ان مواد کے لئے قدرتی ذریعہ کوئلہ ٹار، دانا تیل، ٹار درمیان، وغیرہ ہے کوئلہ ٹار کوئلے خشک آسون کے دوران پیدا کیا گیا ہے. کے لئے ذرائع فینول پیداوار اوسط (170-230 ° C پر کھولتے ہوئے) اور بھاری تیل (230-270 ° C پر کھولتے ہوئے) ہیں. پروسیسنگ کے دوران سوڈیم hydroxide کے سوڈیم phenolate تیار کیا گیا تھا. اس مواد کے فارمولے phenol اور سوڈیم کی اوشیشوں پر مشتمل ہے.

لیبارٹری کے حالات کے تحت، اکثر کھشبودار sulphosalts (sulfonic ایسڈ کی سوڈیم اور پوٹاشیم نمک) فینول حاصل کرنے کے لئے استعمال ہوتے ہیں. کیمیائی رد عمل، ایک سوڈیم یا پوٹاشیم phenolate دوران. اس کے بعد، ان مرکبات مفت فینول دینے کے لئے معدنی تیزاب کے ساتھ علاج کر رہے ہیں.

کیمیائی خصوصیات benzelnom مرکز میں خصوصی phenol OH گروپ کی موجودگی کی وجہ سے ہیں. یہ مادہ (گروپ sulfo، ایک بنیادی benzenovom halogens پر ہائیڈروجن ایٹم کی تبدیلی، نائٹرک امل گروپ) alcohols اور arenes (esters کی، phenolates، ہیلوجنیٹڈ کی تشکیل) کی خصوصیت ہیں جس کے رد عمل میں داخل کر سکتے ہیں. لہذا، ان کے ایجنٹوں نے ایک سوڈیم phenolate تشکیل کے لئے دھاتوں کے ساتھ آسانی سے رد عمل کا اظہار. میں ان حالات alcohols اور فلونائڈ کے انووں کی خاص طور پر الیکٹرانک ساخت ظاہر کر رہے ہیں یہ ہے.

سوڈیم phenoxide (یا phenoxide) کنر کے ساتھ فینول ردعمل کی طرف سے قائم کیا جاتا ہے. فینول کی تیزابیت خواص نسبتا بہت کم مستحکم ہو گئیں. یہ مادہ کے ساتھ داغ نہیں ہیں لٹمس کاغذ. یہ گلنا نہیں کرتا جبکہ alkoxides برعکس سوڈیم phenolate، پانی کنر حل میں موجود کر سکتے ہیں. Phenates آسانی ایسڈ کے ساتھ رد عمل (بھی سب سے کمزور، جیسے، کوئلہ) کی طرف سے سڑے رہے ہیں.

ابھی تک کی تیزابیت خواص فینول چربی الکوحل کے مقابلے میں زیادہ واضح ہے. خصوصی phenol الیکٹران انخلاء substituents (نائٹرک امل، حسب دستور، ایک sulfo گروپ، ایک aldehyde گروپ اور طرح) کے انو میں تعارف ہائیڈروجن gidroksogrupp تحریک، تو تیزابیت خواص اضافہ کر رہے ہیں بڑھاتا ہے.

فینول مثبت mesomeric اثر کی موجودگی nucleophilic خصوصیات، الکوحل کے ساتھ مقابلے میں کم واضح ہیں جس کے لئے ان کا سبب بنتا ہے. اس کی خاصیت esters کی پیدا کرنے کے لئے، لیکن رد عمل خود فینول اور phenolates اور ہیلوجنیٹڈ ہائڈروکاربن میں شرکت نہیں استعمال کیا جاتا ہے.

یسٹر تشکیل chlorides یا کآربوایلاک ایسڈ کی anhydrides ساتھ فینول ردعمل طرف پایا جاتا ہے. esters کی تشکیل میں کے طور پر، رد عمل پوٹاشیم یا سوڈیم phenates ساتھ آگے بڑھنے کے لئے آسان ہے.

halogens کے کارروائی فینول halogen کے مشتقات تشکیل دی جب. دواسازی تجزیہ میں استعمال کیا فینول کی bromination: 2،46-tribromophenol پانی میں غیر تسلی بخش گھلنشیل ہے اور باہر precipitates کے، کی اجازت دیتا ہے جس کے حل میں فینول کا تعین کرنے کے ردعمل کہا.

خصوصی phenol کے nitration. 20 فیصد خصوصی phenol کو کارروائی نائٹرک ایسڈ ، کا ایک مرکب اے اور P nitrophenols جس کے ساتھ آسون کی طرف سے الگ کر رہے ہیں بھاپ (اے nitrophenol بند آست کیا گیا تھا، اور P nitrophenol حل میں رہتا ہے).