Myelodysplastic سنڈروم

Myelodysplastic سنڈروم - نسبتا کی ایک پورے گروپ نایاب بیماریوں معذور بون میرو کے ساتھ منسلک رہے ہیں. بون میرو کا بنیادی کام - ترقی ہے خون کے خلیات کی. خون کے سرخ خلیات، پلیٹ لیٹس یا leukocytes کے - بیماری خون کے خلیات کی معذور یا ری پروڈکشن ایک یا ایک سے زیادہ اقسام کے ساتھ منسلک ہے.

اس طرح ناکامی کے نتیجے میں خون کی کمی ظاہر ہوتے ہیں، بڑے پیمانے پر خون بہہ رہا ہے جس کے نتیجے میں، مدافعتی نظام اور خون کا جمنا کے کمزور. Myelodysplastic سنڈروم بنیادی ہو سکتا ہے اور بغیر کسی ظاہری وجہ کے، پر spontaneously ترقی کر سکتا ہے. تشخیص اور زیادہ شدید - وغیرہ، ثانوی، جس کیمیائی جارحانہ ایجنٹوں کو استعمال کرتے ہوئے، شعاع ریزی کی وجہ سے ہیں یہ بہت اکثر myelodysplastic سنڈروم لیوکیمیا میں تیار کرتا ہے کہ غور کرنا چاہیے.

سب سے زیادہ عام بیماری میں کم از کم آبادی کے زمرے میں سے 60 سال کی عمر کی طرف سے تشخیص، - نوجوان لوگوں کو، اور صرف بچوں میں شاذ و نادر صورتوں میں.

Myelodysplastic سنڈروم: علامات. زیادہ تر مقدمات میں اس طرح کی ایک بیماری امتحان یا دیگر بیماریوں کے علاج کے دوران جگہ چھپے اور اتفاق سے پتہ چلا لیتا ہے.

بہر حال، سنڈروم کی علامات بون میرو میں رکاوٹ کا نتیجہ کے ساتھ منسلک. خون کے سرخ خلیات کی مقدار یا معیار کے خون میں کمی واقع ہوتی ہے تو - تھکاوٹ، کمزوری، غنودگی، سانس لینے میں shortness، چکر آنا کے ہمراہ ہے جس خون کی کمی، وہاں ہے. جسم بھی آسان انفیکشن سے نمٹنے نہیں کر سکتے ہیں - leukocytes کے کی ناکافی رقم کے ساتھ نمایاں طور پر مدافعتی جواب خراب ہو. پلیٹلیٹ ساخت کو روکنے کے لئے مشکل ہیں جو ایک تھرومبوسس یا بار بار خون بہہ رہا ہے، ہونے کی خلاف ورزی کی صورت میں.

اس کے علاوہ، مریضوں میں درد، پٹھوں spasms، تیز کی شکایت کر سکتے ہیں وزن میں کمی، باقاعدہ بخار.

Myelodysplastic سنڈروم تشخیصی طریقوں. حتمی تشخیص ڈال کرنے کے لئے، ڈاکٹر ٹیسٹ کے نتائج اور مریض مطالعہ کی ضرورت ہے. شروع کرنے کے لئے، رقم اور خون کے خلیات کے تناسب کا تعین کرنے کے لئے ایک مکمل خون کے ٹیسٹ انجام.

پھر مریض مطالعہ مشروع ہے ہڈی کے ٹشو کی دماغ کی. اس مقصد، بایڈپسی کے لئے، جس میں عمل مواد ایک مطالعہ کے لئے حاصل کی اور رکاوٹ کی نشاندہی کی جاتی ہے. تاروں اور مواد کی صرفی تشخیص - یہ آپ سنڈروم کی شکل اور ترقی کے اس مرحلے کی وضاحت کرنے کی اجازت دیتا ہے.

بھی ضرورت ہے اور آپ کو اس بات کا تعین کر سکتے ہیں، جس کے دوران جینیاتی مواد میں تبدیلی چاہے خون کا cytogenetic تجزیہ - یہ ایک درست تشخیص کی کلید ہے.

Myelodysplastic سنڈروم: علاج. علاج کے انتخاب شکل اور بیماری کے مرحلے، اور مریض کی عمر اور سہگامی بیماریوں کی موجودگی پر منحصر ہے. کیموتھراپی اجزاء کی کم خوراک کے ساتھ استعمال ہلکے مقدمات میں گرفتار. کبھی کبھی یہ امیونوموڈلٹری ایجنٹوں وصول طور پر دکھایا جاتا ہے. ایک عارضی اقدام کے طور پر استعمال کیا پلیٹلیٹ ٹرانسفیوژن ساخت کی خلاف ورزی کی صورت میں.

کچھ صورتوں میں، صرف ممکن علاج - ایک بون میرو ٹرانسپلانٹ یا سیل تعارف روکنے. یہ عملی طور پر جسم کے طویل مدتی بہتری حاصل کر سکتے ہیں کہ صرف علاج ہے. بدقسمتی سے، اس طرح کی کارروائیوں میں ان بیماریوں کی عمر سب سے زیادہ کثرت تشخیص کر رہے ہیں کے بارے میں پہلے ہی ذکر کیا ہے کہ عمر کے 60 سال سے کم ہے جو مریضوں کے لئے صرف ممکن ہیں، اور.

Myelodysplastic سنڈروم: پیشن گوئی. ایک متعلقہ مسئلہ یہ الگ الگ ہر ایک کیس کی بیماری کے بارے میں غور کرنے کے لئے ضروری ہے کے بعد سے، ایک خاص جواب دینے کے لئے مشکل تھا. علاج کی کامیابی کے مریض کی عمر، بیماری اور دوسرے بہت سے پہلوؤں کی شکل پر منحصر ہے.