نامیاتی کیمیا میں Electrophilic علاوہ

دو یا زیادہ اغاز مواد سے کیمیائی مرکبات کی تشکیل کی طرف سے خصوصیات کے علاوہ رد عمل کے لئے. ایک ڈبل بانڈ کے ساتھ اسنترپت اچکریی ہائڈروکاربن - alkenes کی آسان مثال سے electrophilic علاوہ کے طریقہ کار پر غور کریں. ان کے علاوہ، میں اس طرح کی تبدیلیوں کے چکریی سمیت متعدد بانڈ، تعلقات دوسرے ہائڈروکاربن لے.

شروع ہونے والے سالموں ردعمل مراحل

Electrophilic علاوہ کئی مراحل میں جگہ لیتا ہے. ایک الیکٹران ڈونر کے طور پر - Electrophile ایک الیکٹران قبول کرنے کے طور پر ایک مثبت چارج کارروائیوں، اور ایک alkene انو کی ڈبل بانڈ تعلق. دو مرکبات ایک پہلا P-غیر مستحکم پیچیدہ تشکیل. پھر ϭ-کمپلیکس میں π-کمپلیکس کی تبدیلی شروع ہوتا ہے. اس مرحلے پر Carbocation قیام اور اس کے استحکام عام طور پر بات چیت کی شرح کا تعین. اس کے بعد carbocation جزوی منفی چارج nucleophile اور قائم حتمی تبادلوں کی مصنوعات کے ساتھ تیزی سے ردعمل.

رد عمل کی شرح پر substituents کا اثر

delocalization (ϭ +) carbocation میں چارج یہ ابتدائی سالماتی ساخت پر منحصر ہے. ، alkyl گروپ کو ظاہر جو مثبت آگمناتمک اثر انچارج ملحقہ کاربن ایٹم میں کمی کی طرف جاتا ہے. نتیجے کے طور پر، الیکٹران عطیہ substituent ساتھ انو تعلیم π-برقیہ کثافت کے رشتہ دار استحکام کو بڑھاتا میں کی وجہ سے ہے اور مجموعی طور پر انو کی reactivity ہے. الیکٹران سویقہرکرتاوں کی reactivity پر اثر مخالف ہو جائے گا.

halogens کنکشن کا طریقہ کار

ہمیں مزید تفصیل سے بات چیت اور حسب دستور کی ایک مثال کو alkene کے electrophilic علاوہ کے طریقہ کار کا جائزہ لیں.

1. ہیلوجن انو کاربن ایٹم اور پولرائزڈ درمیان ڈبل بانڈ نقطہ نظر. انو حسب دستور کے ایک سرے پر جزوی طور پر مثبت چارج کی وجہ سے الیکٹرانوں π-بانڈ ھیںچتی. ایک غیر مستحکم π-کمپلیکس کا قیام نہیں ہے کے بعد سے.
2. اگلے مرحلے میں electrophilic ذرہ، دو کاربن ایٹم سے منسلک ایک گروہ بنانے. ایک چکریی "onium" آئن نہیں ہے.
3. باقی الزام عائد ذرہ حسب دستور (مثبت چارج nucleophile) onium آئن کے ساتھ رد عمل کا اظہار اور گزشتہ ذرات حسب دستور سے مخالف طرف کے ساتھ گفتگو کر رہا ہے. ٹرانس 1،2-digalogenalkan - حتمی مصنوعات ظاہر ہوتا ہے. اسی طرح، انسلاک halogen کے cycloalkenyl طرف پایا جاتا ہے.

طریقہ کار انسلاک hydrohalic ایسڈ

ہائیڈروجن halides کے اور گندک ایسڈ کی Electrophilic علاوہ دوسری صورت میں پائے جاتے ہیں. ایک املیی ماحول میں ایک تعلیم اور ابیکرمک کی anion میں الگ کیا جاتا ہے. مثبت چارج آئن (electrophile) π-بانڈ کاربن ایٹم سے ایک کے لئے مل کر حملہ کرتا ہے. جس ملحقہ کاربن ایٹم مثبت چارج کیا جاتا ہے Carbocation، قائم ہے. اگلا carbocation رد عمل کی حتمی مصنوعات بنانے کے لئے کی anion کے ساتھ رائے.

ری ایجنٹ اور عام طور پر غیر متناسب Markovnikov درمیان رد عمل کی سمت

دو اسمدوست سالموں کے درمیان Electrophilic علاوہ regioselectively وقت ہوتی ہے. اس کا مطلب یہ ہے کہ دو ممکنہ جزء ترجیحا صرف ایک قائم ہے. Regioselectivity بیان کرتا ، Markovnikov کی حکمرانی ہے جس میں ہائیڈروجن دوسرے ہائیڈروجن ایٹم (مزید HYDROGENATED) کی ایک بڑی تعداد کے ساتھ منسلک ایک کاربن ایٹم کے ساتھ منسلک کیا جاتا ہے کے مطابق.

اس اصول کو سمجھنے کے لئے، یہ رد عمل کی شرح انٹرمیڈیٹ carbocation کے استحکام پر منحصر ہے کہ یاد کرنے کے لئے ضروری ہے. الیکٹران ڈونر اور قبول substituents کا اثر اوپر ذکر. اس طرح، hydrobromic ایسڈ کی electrophilic علاوہ 2-bromopropane کی تشکیل کی قیادت propene کرنے کے لئے. مرکزی کاربن ایٹم انتہائی ایٹم میں ایک مثبت چارج کے ساتھ مزید مستحکم carbocation پر مثبت چارج کے ساتھ انٹرمیڈیٹ تعلیم. نتیجے کے طور پر، ایک bromine کے ایٹم ایک دوسرے کاربن ایٹم کے ساتھ رد عمل کا اظہار کیا جاتا ہے.

بات چیت کے دوران پر الیکٹران انخلاء substituents کا اثر

اصل انو ایک منفی آگمناتمک اور / یا mesomeric اثر ہے جس الیکٹران انخلاء substituent پر مشتمل ہے تو، electrophilic علاوہ مندرجہ بالا قوانین کے خلاف ہے. ایسے substituents کی مثالیں: CF _3، COOH، CN. اس صورت میں، زیادہ سے زیادہ بنیادی الیکٹران انخلاء گروپ کے مثبت چارج کا فاصلہ ایک زیادہ مستحکم carbocation ہوتا ہے. اس کے نتیجے میں کاربن ایٹم سے منسلک ہائیڈروجن سے کم hydrogenated کر.

قوانین کے عالمی ورژن اس طرح نظر آئے گا: ایک اسمدوست alkene کی بات چیت اور سب سے زیادہ مستحکم carbocation کی تشکیل کی راہ کی طرف ایک اسمدوست ابیکرمک ردعمل آمدنی.