جنس سے تعلق رکھنے میراث (تعریف)

(نادر مستثنیات کے ساتھ) حیاتیات کے زیادہ تر، مستقبل اس سے تعلق رکھتا ہے یا فرٹلائجیشن اس وقت ہوتی ہے جب کہ حیاتیاتی جنسی وقت کا تعین کیا جاتا ہے، اور جنسی کروموسوم کی کس قسم کا ایک zygote میں گر پر منحصر ہے. اس صورت میں، ایک مخصوص قسم کے مردوں یا عورتوں کے لئے منفرد ہو سکتا ہے کچھ خصوصیات موجود ہیں. اگر پیچیدہ انداز جنسوں میں سے ایک سے منسلک کے طور پر اس طرح کی نشانیاں، منزل کے لئے "منسلک". ایک جنسی تعلق رکھنے والے وراثت اور بعض بیماریوں صرف مردوں یا صرف عورتوں پر اثر انداز کیوں کیا ہے؟ ہم اس مشکل سوال کا جواب دینے کی کوشش کریں گے.

لڑکا ہے یا لڑکی؟

آپ کے سوال کا جواب کرنے کے لئے شروع کرنے سے پہلے، کیا یہ اسی طرح مرد یا خاتون کے جسم کا ایک تشکیل ہے کہ کس طرح سمجھنے کے لئے ضروری ہے کہ جنسی تعلق رکھنے والے میراث ہے. اس مضمون کے قارئین اپنی نوع سے تعلق رکھتے ہیں کے طور پر، وہ یقینی طور پر اس عمل کو انسانوں میں کیا جاتا ہے کس طرح کے بارے میں جاننے کے لئے سب سے زیادہ دلچسپ ہو جائے گا. خصلتوں کی میراث، جنس سے تعلق رکھنے والے، بہت مخصوص میکانزم پر آمدنی، اور مختلف جنسوں کی حیاتیات کے قیام کے بنیادی قوانین کو سمجھنے کی ضرورت ہے: جنس کی جینیات کس کی سمجھ کی ضرورت ہے.

لہذا، ہر انسانی خلیے میں 46 کروموسوم ہے. ان میں سے، مختلف حیاتیاتی جنسی 22 جیسی جوڑوں کے نمائندوں. یہ کروموسوم "autosomes." کہا جاتا ہے صرف ایک جوڑا - جنسی کروموسوم - ایک مضبوط اور منصفانہ جنسی کے نمائندوں سے کچھ اختلافات ہیں. عورتوں میں، جنسی کروموسوم ایک جیسی ہیں: وہ دو X (X) ہے - گنسوتر. V (Y) - - گنسوتر مردوں میں جنسی کروموسوم ایک مختلف ساخت، X سے منسلک ہے جن میں سے ایک ہے، اور دوسرا ہے. اتفاق سے، Y-گنسوتر جین کی ایک چھوٹی سی تعداد کی جاتی ہیں. جنس سے تعلق رکھنے والے وراثت پیٹرن جنسی کروموسوم پر تعینات کئے گئے ہیں کہ جین پر منحصر ہے.

اسی طرح، جنسی میراث تمام پرجاتیوں نہیں ہے. ان اقدامات کو صرف ایکس کروموسوم ماترک: کچھ پرندے اس جینوم Y کروموسوم میں ایک مرد کو برداشت نہیں کرتے. وہاں بھی ہے جس میں لڑکی کے جسم کی ترقی ایک Y گنسوتر، مرد، اس کے برعکس ضرورت ہے پرجاتیوں، دو ایکس کروموسوم کی کیریئرز ہیں ہیں.

Homogametic اور heterogamety

ایک کے zygote وجوہات کیا کی طرف سے دوسروں Y-کروموسوم ہیں جبکہ دو ایکس کروموسوم "حاصل"؟ یہ حقیقت gametes، یعنی انتصاف کے پرپاک کے دوران، تمام انڈے 22 "عام" جنسی کروموسوم اور ایک X کروموسوم کے لئے حاصل کرنے کی وجہ سے ہے. یہ لڑکی کے جسم میں ایک جیسی gametes ہیں، ہے. ان میں بالکل نصف، جنسی X کروموسوم کی جاتی دوسروں Y-کروموسوم "حاصل" جبکہ: نطفہ خلیات دو قسمیں ہیں، ایک جیسے ہیں.

فلور، جنسی کروموسوم کی طرف ایک جیسی gamete قیام، "homogametic" کہا جاتا ہے. ایک gamete مختلف ہیں - وہ heterogametic. لوگ مردوں، بھی homogametic خواتین heterogamety.

کون سا نطفہ ایک انڈے کھاد ڈالنا گا موقع پر منحصر ہے. اس طرح، 50/50 zygote کی ایک احتمال کے ساتھ دو ایکس کروموسوم یا X اور Y کروموسوم حاصل کرتا ہے. قدرتی طور پر، پہلی صورت میں، لڑکی دوسری میں ترقی کرے گا - ایک لڑکے. بالکل، بعض حالات میں کچھ استثناء ہو سکتی ہے، لڑکیوں انڈر گنسوتر کے جینوم میں ہیں یا ہے کہ جین کی ایک نامکمل سیٹ، کے کیریئر ہیں، ان خلیات میں صرف ایک جنسی کروموسوم نہیں ہے. تاہم، یہ ہے - ایک بہت ہی غیر معمولی صورت.

کیوں نشانی فرش کے ساتھ "منسلک" کیا جا سکتا ہے؟

ابھی قاری صنفی جینیات، کیا جانتا ہے کہ وراثت لئے concatenated فرش کے ساتھ، بہتر سمجھ جائے گا طریقہ کار. گنسوتروں منفرد میڈیا ہیں: ہر انسان کے جسم کے قیاسی exhaustively اس کے جسم کی تمام خصوصیات اور خصوصیات کو بیان جس میں 46 جلدوں کی ایک "لائبریری"، کا مالک بن جاتا ہے. معلومات کی مقدار 1.5 گیگا بائٹس تک، ہر انسانی خلیے میں موجود ہے کہ! اس کے علاوہ، ہر ایک گنسوتر ایک مخصوص حصہ پر مشتمل ہے: آنکھ اور بالوں کا رنگ، انگلی کی مہارت، مختصر مدت کے میموری کی مقدار، وزن زیادہ ہونے کے لئے ایک رجحان کو ... کروموسوم انتہائی خصوصی ہیں: کچھ تحول کے لئے ذمہ دار ہیں جبکہ دیگر - آنکھوں کا رنگ، یا اعصاب عمل کی شرح کے لئے .. تاہم، بڑے جین معلومات پروٹین انو پر ریکارڈ کیا جاتا ہے کے لئے - خامروں، انسانی جسم کے کام کاج کی خصوصیات کا تعین کرتا ہے.

جینیاتی معلومات انکوڈنگ اور جنسی کروموسوم کا حصہ. لہذا، نشانیاں ہیں کہ یہ کروموسوم "لکھا" کر رہے ہیں، صرف ایک حیاتیاتی جنس کے نمائندوں کو منتقل کی جاسکتی ہے: یہ ایک جنس سے تعلق رکھنے والے جین وراثت ہے. اس طرح، ہم ایک اہم نتیجہ اخذ کر سکتے ہیں. جین جنسی کروموسوم میں سے ایک پر واقع ہے تو، حیاتیات خصلتوں کی میراث کے رجحان کے بارے میں بات کرتے ہیں، جنس سے تعلق رکھنے والے. اس صورت میں، ان علامات کی میراث خصوصیات کی ایک بڑی تعداد ہے: وہ کئی طریقوں سے مختلف جنسوں حیاتیات میں خود اظہار کریں گے میں ہیں.

پہلی مطالعہ

جینیات متنبہ Drosophila پہلوؤں میں آنکھوں کا رنگ کی میراث مختلف alleles کی ہولڈرز ہیں جو افراد کی صنف پر براہ راست انحصار ہے. جین سرخ آنکھ کی ترقی کا تعین کرتا ہے کہ "سفید آنکھوں" جین پر غالب ہے. لڑکا سرخ آنکھیں تو، جبکہ خواتین - سفید، اس کے بعد پہلی نسل کی اولاد میں عورتوں اور مردوں کے برابر تعداد سفید آنکھوں سے سرخ رنگ کے ساتھ حاصل کی. ہم سفید آنکھوں اور سرخ آنکھوں والی لڑکی کے ساتھ ایک مرد کی اولاد ملے، تو آپ لڑکا اور لڑکی سرخ آنکھوں کی تعداد برابر ہو جاؤ. اس طرح، ایک recessive خاصیت میں مرد phenotype کی عورتوں کے مقابلے میں زیادہ کثرت سے خود اظہار. خصوصیات کی وراثت، فرش کے ساتھ مل کر ہے - یہ جین آنکھوں کا رنگ جس کا مطلب ہے کہ Drosophila میں آنکھوں کا رنگ کی میراث X کروموسوم، پر واقع ہے کہ اس نتیجے پر مجبور کر دیا.

وضاحتی منزل کی وراثت سے منسلک

جنس سے تعلق رکھنے میراث خاص خصوصیات ہیں. وہ حقیقت یہ Y-گنسوتر X کروموسوم زائد جین کی ایک چھوٹی تعداد کی جاتی ہے کہ ساتھ جڑے ہوئے ہیں. لہذا، بہت سے جینز، ایکس کروموسوم پر واقع ہیں جس، جس مرد کے جسم میں جو کچھ ہوا، Y- گنسوتر پر کوئی alleles لئے. لہذا، کسی بھی ریکیساوی جین X گنسوتر پر بدل جاتا ہے کہ نہیں ہو سکتا allelic جین یہ ضروری phenotype کی میں دکھایا جائے گا کہ جس کا مطلب Y گنسوتر پر.

اس سے بڑھ کر اس بات کی وضاحت کرنا چاہئے. Allele کسی ایک جین کی ایک شکل ہے. ایک غالب اور ریکیساوی: Allele دو بنیادی اقسام میں ہو سکتا ہے. اس صورت میں، جینوٹائپ میں غالب allele ضروری خود phenotypically اور ریکیساوی ظاہر - یہ homozygous حالت میں پیش کیا جاتا ہے صرف اس صورت میں. وضاحت کرنے کے لئے، آپ کو انسانوں میں آنکھوں کا رنگ کی میراث کا سبب بن سکتا ہے. رنگ آنکھ کی پتلی ورنک میں melanin کی مقدار پر منحصر ہے. melanin کی چھوٹی آنکھیں روشن ہو جائے گا تو، تو ایک بہت - سیاہ. اس صورت میں، تاریک آنکھوں کا رنگ کے لئے غالب allele وہ جینوم میں ہے تو اس بچے بھوری آنکھوں ہو جائے گا ذمہ دار ہے. یہ دونوں جین، غالب یا ریکیساوی ایک ہیں، چاہے یہ ہے کہ، کوئی فرق نہیں پڑتا homo- یا heterozygous کے کی بنیاد پر بچے یا نہیں. لیکن نیلی آنکھیں - ایک recessive allele کے ذریعے کنٹرول کیا جاتا ہے جس میں نسبتا "جوان" اتپریورتن. یعنی وہ آنکھوں کا رنگ کی بنیاد لئے homozygous ہیں تمام نیلی آنکھوں سے لوگوں کو دو ریکیساوی alleles کی کیریئرز ہیں. غالب جین، اس کے نام سے واضح ہے کے طور پر، ایرس کا رنگ باقاعدہ کہ ایک جین کا جینوم میں سے ایک بچہ، غالب، ریکیساوی allele phenotypically خود کا اظہار نہیں کر سکتے تو ریکیساوی غلبہ.

تاہم، اس صورت میں جنسی کروموسوم مختلف ہیں. مردوں Y-گنسوتر ان کے سائز اور شکل میں ایکس کروموسوم سے مختلف ہے: گنسوتر کے باقی حصوں کی طرح، ایک کراس نہیں ہے، اور خط Y. لہذا، اس پر واقع ہیں جس جین، میں سے کچھ صرف ایک ریکیساوی وہاں ہو جائے گا یہاں تک کہ اگر نظر آئیں گے جیسے یہ واقعی لگ رہا ہے کاپی: اس جنسی تعلق وراثت کے دیگر اقسام سے مختلف ہے.

X سے منسلک ریکیساوی بیماری

جنسی تعلق، کے لئے بہت اہمیت کا حامل ہے ، طبی جینیات اس وقت تقریبا تین سو ریکیساوی جین X گنسوتر پر مقامی اور جینیاتی بیماریوں کا سبب بن جاتے ہیں کہ وہاں ہیں. اس طرح کی بیماریوں ہیموفیلیا، شامل myopathy نے، پٹھوں Dystrophy، ichthyosis نازک X کروموسوم سنڈروم، hydrocephalus کے، اور بہت سے دیگر بیماریوں.

جنس سے تعلق رکھنے میراث انسانوں میں درج ذیل کارکردگی کا مظاہرہ کر رہا ہے. غیر معمولی جین ایک عورت کے ایکس کروموسوم میں سے ایک میں واقع ہے تو، اس کی بیٹیوں بیٹوں میں سے نصف اور آدھا ملتا ہے. اس صورت میں، لڑکی، جس کا جینوم عیب دار گنسوتر تھا، بیماری کے کیریئر بن: بیٹی اپنے والد کی طرف سے ایک عام ایکس کروموسوم موصول طور اتپریورتی جین کی phenotype کی میں متاثر نہیں ہے. لیکن لڑکے کرتا کیونکہ Y گنسوتر میں جین کے غالب allele کے، بیماری، جس میں اس کی ماں سے وراثت میں اس "حاصل" ہے سے متاثر ہو گی نہیں. یہ عنصر کاموں جنس سے تعلق رکھنے میراث پر فیصلہ کرتے وقت غور کرنے کے لئے اہم ہے.

وراثت X سے منسلک ریکیساوی بیماری نہیں بلکہ پیچیدہ کردار ہے. مثال کے طور پر اسی طرح کی ایک بیماری، مریض کے رشتہ داروں کے درمیان عام طور پر، ماموں اور کزن، ماں کی بہنوں سے پیدا ہوتے ہیں جو میں پایا جاتا ہے.

Dominatnye X سے منسلک امراض

یہ بیماریاں دونوں جنسوں میں ہو سکتا ہے. ایسی ہی ایک وراثت، جنس سے تعلق رکھنے والے hypophosphatemic رکٹس اور سیاہ دانت تامچینی طور کی مثالیں پیش کر سکتے ہیں.

خواتین کے X سے منسلک غالب خرابی کی شکایت سے دوچار ہمیشہ مردوں کے مقابلے میں دو گنا زیادہ ہے. صرف بیٹیوں - تمام کے 50 فی صد کی ایک احتمال کے ساتھ بیمار عورت اپنے بچوں کو بیماری، اور بیمار آدمی کو بھجوائے.

کبھی کبھی، جنس سے تعلق رکھنے میراث یہ لڑکا جنین کو مہلک ہیں کہ عورتوں کو بے اسقاط حمل کے امکانات کو بڑھاتا ہے تو نسبتا نادر امراض میں مشاہدہ کیا جا سکتا ہے.

، جنس سے تعلق رکھنے والے لامتناہی میراث مثالیں کا سبب بن سکتا ہے. پیشاب ورنک یا melanoblastoz بلوچ-Sultsberga طور پر ایک ایسی بیماری کرتے ہیں. پیشاب ورنک صرف خواتین میں پایا: ایک مرد جنین کے لئے ایک مہلک جین. اس مرض میں مبتلا جسم لڑکیوں، بلبلوں کی شکل میں دھبے موجود ہیں. ددورا جانے کے بعد، جلد pigmentation سپرے اور eddies کی شکل میں عام ہیں. مریضوں کی 80٪، دیگر خلاف ورزیوں سے ہیں: دماغ کی ترقی اور اندرونی اعضاء، آنکھوں اور سکیلیٹل نظام کے malformations کے.

ہیموفیلیا

موروثی بیماریوں کی ایک بڑی تعداد موجود ہیں، صرف ایک ہی جنس میں پائے جاتے ہیں. کیا ایک جنسی تعلق کی ایک مثال کے طور پر، ہیموفیلیا تقریبا ہر نصابی کتاب ہے. ہیموفیلیا ایک بیماری ہے جس میں خون جمنا نہیں کرتا ہے. بہت سے کاموں کو جنسی منسلک میراث کے ساتھ ہیموفیلیا کے لئے وقف کر رہے ہیں: تم اس پر تقریبا ایک نصابی کتاب مثال ہے کہ کہہ سکتے ہیں. حقیقت یہ ہیموفیلیا نایاب ہے کہ باوجود اس کے وجود تقریبا ہر کسی کو جانا جاتا ہے. یہ حیرت انگیز نہیں ہے: یہ زیادہ تر روسی تاریخ کے نصاب کا تعین کیا جاتا ہے. وہ بادشاہ کے وارث نکولس II Tsesarevich الیکسے سامنا کرنا پڑا.

ایک ہی وقت میں بھی ایک چھوٹا سا کٹ شدید خون کی کمی کی وجہ سے ہو سکتا ہے. تاہم، خطرہ صرف معذور جلد کی سالمیت کے ساتھ منسلک خون بہہ رہا نہیں کیا جاتا. مریضوں کی زندگیوں کے لئے سنگین خطرہ intraenteric، پڑنے نکسیر، اور گلے، کے ساتھ ساتھ جوڑوں میں بلیڈنگ ہیں. اس صورت میں، ہیموفیلیا لائلاج ہے: مریضوں متبادل ادویات، اعلی کارکردگی کی طرف سے خصوصیات نہیں ہیں جس کو قبول کرنے سے زندگی بھر کی ہے.

خواتین ہیموفیلیا میں مبتلا ہیں؟

بہت سے لوگ غلطی سے کہ عورتوں ہیموفیلیا سے شکار نہیں کرتے یقین ہے. تاہم، ایسا نہیں ہے: منصفانہ جنسی، بھی، اس خوفناک بیماری میں مبتلا ہیں. تاہم، یہ بہت کم ہوتا. بہت زیادہ کثرت سے، خواتین کی بیماری predetermines کہ جین کے کیریئر ہیں.

جنسی کروموسوم میں سے ایک کی عورت بردار incoagulability خون predetermining ریکیساوی جین ہے. اس جین کی غالب allele کے ایک جینوٹائپ ہے تو، بیماری بذات خود اظہار نہیں کرتا. تاہم، ایک عورت ایک recessive جین داخل ہوتا ہے جس میں ایک لڑکا ہے تو وہ ہیموفیلیا ظاہر کرے گا. لیکن کرنے ہیموفیلیا لڑکیوں میں واقع ہوئی ہے (لیکن اس سے بھی اس طرح کے حالات کے تحت، ایک لڑکی کی پیدائش کے امکانات 25 فیصد کے برابر ہو جائے گا) جین کی خاتون کیریئرز ہیموفیلیا کے ساتھ ایک آدمی سے شادی کی تھی کی ضرورت ہے. اس طرح کے معاملات شاید ہی مشاہدہ: اول، ہیموفیلیا جین بہت نایاب ہے، اور دوسرا، اس خطرناک بیماری میں مبتلا لوگوں کے شاذ و نادر ہی تولیدی عمر کے زندہ رہنے کے.

معنی مطالعہ جنسی تعلق اوصاف

جنس سے تعلق رکھنے والے خصلتوں کی میراث ہو رہا ہے کہ کس طرح کی تفتیش انسانیت کے لئے بڑی اہمیت کا حامل ہے. یہ بنیادی طور پر حقیقت یہ ہے کہ جنسی تعلق رکھنے والے انسانی زندگی کے لیے خطرناک سمیت کئی امراض وراثت میں، جو کہ وجہ سے ہے. شاید مستقبل میں اس طرح کی بیماریوں، پر براہ راست اثرات کی بنیاد پر علاج کے جدید ذرائع کی تخلیق کرنے کے قابل ہو جائے گا انسانی جینوم، ایک pathological allele کے ایک کیریئر ہے. اس کے علاوہ، اس طرح کی تحقیق جنس سے تعلق رکھنے والے امراض کی تیزی سے تشخیص کے لئے عمل کی ترقی میں ایک بڑا کردار ادا کرتا ہے. یہ چیاپچی خرابی کی شکایت کے ساتھ منسلک کر رہے ہیں کہ بیماریوں کے لئے خاص طور پر اہم ہے: پہلے آپ علاج شروع، زیادہ کامیاب حاصل کرنے کے قابل ہو جائے گا.

جینیات انسانی زندگی میں ایک اہم مقام ہے. سب کے بعد، اس سائنس pathological کی علامات ہیں کہ ان سمیت انسانی جین کے کس طرح کی تقریب کی وضاحت کر سکتے ہیں. میراث ہے جس کے جنسی کروموسوم کی وجہ سے علامات کا ایک گروپ ہے. ایک جنسی تعلق رکھنے والے میراث کیا ہے؟ تعریف فرماتے نشانیوں میں سے ایک کی منتقلی، کہ جس کے لئے ذمہ دار جین، جنسی کروموسوم پر واقع ہیں جس میں.