بہروپتا - یہ کیا ہے؟ جینیاتی بہروپتا

جینیاتی بہروپتا - ایک شرط ہے جس میں جین کی ایک طویل قسم، لیکن ایک فیصد سے زیادہ کی آبادی میں سب سے شاذ و نادر ہی واقع ہونے جین کی فریکوئنسی نہیں ہے. اس کو برقرار رکھنے جین کی مسلسل اتپریورتن، کے ساتھ ساتھ ان کی مسلسل پنرسنیوجن کی وجہ سے ہے. تحقیق کے مطابق سائنسدانوں جینیاتی بہروپتا کئے گئے جو جین مجموعے کئی ملین ہو سکتا ہے، کیونکہ بڑے پیمانے پر ہے.

بڑے فراہمی

بہروپتا کی ایک بڑی فراہمی سے یہ نئے ماحول میں آبادی کا سب سے بہترین موافقت پر انحصار کرتا ہے، اور اس معاملے میں، ارتقاء بہت تیز ہے. روایتی جینیاتی طریقے استعمال polymorphic alleles کی کل تعداد کا تعین، کوئی عملی امکان ہے. یہ حقیقت جینوٹائپ میں ایک مخصوص جین کی موجودگی مختلف phenotypic خصوصیات کی وضاحت کی جینوم ہے کہ افراد سے تجاوز کر کی طرف سے کیا جاتا ہے کہ وجہ سے ہے. آپ کو پتہ ہے ایک مخصوص آبادی کے زیادہ مختلف phenotypes کے حامل افراد پر مشتمل ہیں کہ کس طرح، تو یہ ایک خاصیت کی تشکیل پر اثر انداز ہے کہ alleles کی تعداد مقرر کرنا ممکن ہو جاتا ہے.

یہ سب شروع ہوا کیسے؟

جینیات گزشتہ صدی کے 60 مطالعہ میں پنپنے کرنا شروع کر دیا ہے، یہ ہے کہ استعمال کیا جا کرنے کے لئے شروع کر دیا تو تھا پروٹین کے electrophoresis کے جو ہمیں جینیاتی بہروپتا کا تعین کرنے کی اجازت جیل میں یا خامروں. اس طریقہ کار کیا ہے؟ یہ منتقل پروٹین کا سائز، اس کی ترتیب، اور جیل کے مختلف حصوں میں نیٹ چارج پر انحصار کرتا ہے جس میں ایک برقی میدان، میں پروٹین کی تحریک کا سبب بنتا ذریعے یہ ہے. اس کے بعد، مقام اور شناخت مادہ کا تعین کیا جاتا شائع دھبوں کی تعداد پر منحصر ہے. آبادی میں پروٹین بہروپتا کا اندازہ کرنے کے لئے، اس کے بارے میں 20 یا اس سے زیادہ مقامی جانچ پڑتال کرنے کے لئے ضروری ہے. اس کے بعد، ایک حساب کا طریقہ استعمال کرتے ہوئے کی تعداد کی طرف سے مقرر کیا جاتا ہے alleles، اور homo- اور heterozygotes کا تناسب. جائزوں کے مطابق، کچھ جین monomorphic ہو سکتا ہے، اور دوسروں کے - انتہائی polymorphous.

بہروپتا کی اقسام

بہروپتا کا تصور انتہائی وسیع ہے جو عبوری اور متوازن ورژن بھی شامل ہے. اس آبادی پر دباؤ دکھاتی ہے جس کے منتخب جین اور قدرتی انتخاب، کی قیمت پر انحصار کرتا ہے. اس کے علاوہ، یہ ایک جین اور ایک گنسوتر ہو سکتا ہے.

جین اور chromosomal بہروپتا

جین بہروپتا اس خون ہو سکتا ہے میں سے ایک سے زیادہ اہم مثال کے جسم alleles میں پیش کیا جاتا ہے. Chromosomal aberrations کے لئے کی وجہ سے اس وقت ہوتی ہے کہ کروموسوم کے اندر اختلافات کی نمائندگی کرتا ہے. heterochromatin علاقوں میں اختلافات موجود ہیں. رکاوٹ یا اس طرح کے اتپریورتنوں کی تباہی کی طرف جاتا ہے کہ پیتھالوجی کی غیر موجودگی میں غیر جانبدار ہیں.

منتقلی بہروپتا

آبادی ایک بار معمول تھا جس میں ایک متبادل allele ہے جب منتقلی بہروپتا وقت ہوتی ہے، اس wearer زیادہ ملائمیت (بھی کہا جاتا فراہم کرتا ہے کہ ایک اور ایک سے زیادہ allelism). قسم genotypes کی فیصد میں شفٹ ہدایت کی ہے جب، یہ ارتقاء کی وجہ سے ہوتا ہے، اور اس کی حرکیات سے کیا جاتا ہے. صنعتی مشینری کے رجحان عبوری بہروپتا کی خصوصیات جو ایک اچھی مثال، ہو سکتا ہے. کیا یہ ایک سادہ تیتلی کہ صنعت کی ترقی کے ساتھ سیاہ پر اس کے سفید پروں بدل گیا ہے ظاہر کرتا ہے. یہ رجحان تیتلیوں کی 80 سے زیادہ پرجاتیوں جہاں انگلینڈ، میں مشاہدہ کیا جا کرنے کے لئے شروع کر دیا peppered جیسے کیڑے کی صنعت کی تیز رفتار ترقی کے سلسلے میں مانچسٹر میں 1848 کے بعد محسوس کیا پہلی بار، پیلا کریم رنگ کے تاریک بن گیا. پہلے سے 1895 میں، کیڑا کے 95 فیصد سے زائد پنکھوں کا ایک سیاہ رنگ حاصل کر لیا ہے. اس طرح کی تبدیلیاں اس حقیقت سے متعلق ہیں درخت کے تنوں میں مزید دھواں دار اور روشن تیتلی آسان شکار اور blackbirds رابن بن گیا. تبدیلیاں melanistic اتپریورتی alleles کی قیمت پر جگہ لے لی ہے.

متوازن بہروپتا

اصطلاح "بہروپتا متوازن" میں مستحکم ہے کہ genotypes کی آبادی میں مختلف شکلوں میں سے کسی عددی شفٹ تناسب کی عدم موجودگی کی خاصیت مسکن کے حالات. یہ تناسب سے ایک نسل ہی رہتا ہے لیکن ایک بھی قدر، مسلسل جاری ہے جس کے اندر تھوڑا سا مختلف ہو سکتے ہیں کا مطلب ہے کہ. یہ کیا ہے - منتقلی، ایک متوازن بہروپتا کے ساتھ مقابلے میں؟ انہوں نے کہا کہ بنیادی طور پر ایک مستحکم ارتقائی عمل ہے. 1940 میں I. I. Shmalgauzen اس کے توازن heteromorphism کا نام دیا.

EXAMPLE متوازن بہروپتا

متوازن بہروپتا کی ایک اچھی مثال ہے بہت یک زوجگی کے جانوروں میں دو جنسوں کی موجودگی ہو سکتی ہے. یہ وہ مساوی منتخب فوائد ہے اس حقیقت کی وجہ سے ہے. ہمیشہ برابر ایک بھی آبادی کے اندر اندر ان کے تناسب. بھی ہے تو دونوں جنسوں کے بہویواہ منتخب تناسب کی آبادی بصارت کا شکار کیا جا سکتا ہے، جس صورت میں ایک ہی جنس کے نمائندوں کو مکمل طور پر تباہ ہو یا مخالف جنس کے مقابلے میں زیادہ حد تک پنروتپادن سے ہٹا دیا یا تو ہو سکتا ہے.

ایک اور مثال AB0 نظام کے خون گروپوں ہو جائے گا. اس صورت میں، مختلف آبادیوں میں مختلف genotypes کی فریکوئنسی مختلف ہو سکتی ہے، لیکن اس کے ساتھ ایک برابر نسل در نسل، یہ اس کی مستقل مزاجی کو تبدیل نہیں کرتا. سادہ لفظوں میں، کوئی جینوٹائپ دوسرے پر کوئی منتخب فائدہ ہے. اعدادوشمار کے مطابق، خون کا پہلا گروپ ہے جو مرد کو دوسرے خون گروپوں کے ساتھ مضبوط جنسی کے باقی کے مقابلے میں ایک اعلی زندگی متوقع ہے. اس کے ساتھ ایک برابر ہے، پہلے گروپ کی موجودگی میں پیپٹیک السر بیماری 12 گرہنی کے السر کے خطرے کے اوپر ہے، لیکن یہ سوراخ کیا جا سکتا ہے، اور یہ ایک دیر کی مدد کی صورت میں موت کا سبب ہو گا.

جینیاتی توازن

یہ embrittlement پر spontaneously پیدا ہونے والے اتپریورتنوں کے نتیجے میں آبادی میں خلاف ورزی کی جا سکتی ہے، اس طرح وہ ایک مخصوص حصہ پر اور ہر نسل میں ہونا چاہئے. علوم hemostatic کے نظام کی جین کی کہ بہروپتاوں، ضابطہ کشائی ارتقائی عمل ان تبدیلیوں کے لئے حصہ ہے یا اس کے برعکس، بہت اہم روکتا سمجھنے کے لئے فراہم کرتا ہے جس میں دکھایا گیا ہے. ہم ایک دی گئی آبادی میں اتپریورتی عمل کے دوران کی پیروی، تو یہ موافقت کے لئے اس کی قیمت کا فیصلہ کرنے کے لئے بھی ممکن ہے. انتخاب کے عمل میں ایک اتپریورتن خارج کر دیا نہیں کیا جاتا ہے تو، اور وہاں اس کے پھیلاؤ کو راہ میں حائل رکاوٹوں یہ ایک کے برابر ہو سکتا ہے.

زیادہ تر مقدمات، اور سب اس پر دوبارہ پیش کرنے mutants کی ناکامی کی صورت میں کم سے کم ایک جین کی قدر اس قسم کی 0. اتپریورتنوں کے نیچے آتا ہے کہ فطری انتخاب کے عمل میں ایک طرف بھاری کامیابی حاصل کر رہے ہیں دکھانے کے ہیں، لیکن اس کے خاتمے کے لئے معاوضہ ہے کہ ایک ہی جین کے بار بار تبدیلیوں کو خارج نہیں کرتا جس کے انتخاب کی طرف سے کیا جاتا ہے. اس کے بعد توازن میں mutated جین برعکس، غائب کرنے سے ہو سکتا ہے، یا،، تک پہنچ جاتا ہے. اس عمل کو متوازن کرنے کی طرف جاتا ہے.

واضح طور پر، کیا ہو رہا ہے خصوصیات کر سکتے ہیں کہ ایک مثال - سکل سیل انیمیا. اس صورت میں، homozygous ریاست میں غالب میں mutated جین حیاتیات کی ایک ابتدائی موت کا حصہ ہے. heterozygous کے اجسام زندہ رہنے کے ہیں، لیکن وہ ملیریا کی بیماری کے لئے زیادہ حساس ہیں. متوازن جین بہروپتا سکل سیل انیمیا اشنکٹبندیی بیماریوں کے پھیلاؤ کے میدان میں دیکھا جا سکتا ہے. homozygotes کی اتنی آبادی میں (جیسے جین کے حامل افراد) heterozygotes کے حق میں درست انتخاب (مختلف جین کے ساتھ مچھلی) کے ساتھ ساتھ ختم کر رہے ہیں. وجہ genotypes، جس مسکن ضوابط سے حیاتیات کی ایک بہتر ملائمیت فراہم کی ہر نسل میں برقرار رکھنے کے لئے جا رہے آبادی کے جین پول میں تنوع کی طرف سے ہو رہا ہے اس کا انتخاب کرنے کے لئے. انسانی آبادیوں میں سکل سیل انیمیا جین کی موجودگی کے ساتھ ساتھ، ایک بہروپتا characterizing کے جین کے دوسرے پرجاتیوں ہیں. کیا کرتا ہے؟ اس سوال کا جواب heterosis کے رجحان ہو جائے گا.

heterozygous کے اتپریورتنوں اور بہروپتاوں

heterozygous کے بہروپتا وہ نقصان دہ ہیں، چاہے ایک recessive اتپریورتن کی موجودگی میں کوئی phenotypic تبدیلیوں فراہم کرتا ہے. لیکن اس کے ساتھ ایک برابر وہ اعلی سطح پر نقصان دہ غالب اتپریورتنوں سے زیادہ ہو سکتا ہے کہ آبادی میں جمع کر سکتے ہیں.

ارتقائی عمل کی جیب واپس غیر

ارتقائی عمل مسلسل ہے، اور اس حالت بہروپتا ہونا ضروری ہے. کیا یہ ہے - اپنے ماحول کو آبادی مختلف مسلسل ملائمیت پتہ چلتا ہے. HETERO حیاتیات اسی گروپ کے اندر رہتے ہیں کہ heterozygous کے حالت میں ہو اور کئی سالوں کے لئے نسل در نسل پر منظور کر سکتا ہے. ان میں سے phenotypic اظہار کے ساتھ ایک برابر نہیں ہو سکتا - جینیاتی تبورتنییتا کی وسیع ریزرو کی قیمت پر.

fibrinogen جین

زیادہ تر مقدمات میں، محققین اسکیمیک دل کے دورے کی ترقی کے لئے ایک پیشگی شرط کے طور پر fibrinogen جین بہروپتا کا علاج کیا. لیکن منظر عام پر اس وقت ایک مسئلہ ہے جس میں جینیاتی اور حاصل عوامل ان کے اثر و رسوخ کی بیماری کی ترقی پر ڈالنے لگتی ہیں کر سکتے ہیں. فالج اس قسم کی دماغی شریانوں کی تھرومبوسس کے لئے، اور fibrinogen کے جین بہروپتا مطالعہ کی طرف سے کی وجہ سے متاثر کئے کہ بیماری کو روکا جا سکتا ہے عمل کے بہت سے سمجھ سکتے ہیں تیار. متعلقہ جینیاتی تبدیلی اور خون جیوراساینک پیرامیٹرز فی الحال غیر تسلی بخش سائنسدانوں کی طرف سے سمجھ. مزید مطالعہ، بیماری کے دوران پر اثر انداز ہوں گے ترقی کے ابتدائی مرحلے پر اسے انتباہ کرنے کے لئے اپنا راستہ تبدیل کر رہا ہے یا صرف.