آسان جینیات: ریکیساوی خاصیت - یہ ہے ...

ریکیساوی خاصیت - خود اظہار نہیں کرتا کہ ایک ہی نشانی کے ایک غالب allele جینوٹائپ ہو تو ایک خاصیت. بہتر اس تعریف کو سمجھنے کے لئے، کی راہ کوڈنگ نشانیاں جینیاتی سطح پر پائے جاتے ہیں کے ساتھ نمٹنے دو.

نظریہ کا ایک تھوڑا سا

انسانوں میں سے ہر ایک خصوصیت دو جین، alleles، ہر والدین سے ایک کی طرف سے انکوڈنگ ہے. Alleles غالب اور ریکیساوی میں تقسیم کیا جاتا ہے. ایک gamete غالب اور ریکیساوی allele ہیں، تو phenotype کی ظاہر ہوں گے غالب. یہ اصول حیاتیات کے ایک اسکول کورس کی ایک سادہ مثال کی وضاحت کرتا ہے ایک والدین نیلی آنکھیں، اور دیگر ہیں - ریکیساوی خاصیت - بھورے، پھر بچے نیلے رنگ کے طور پر بھوری آنکھوں، ہونے کا امکان ہے. دو بھوری آنکھوں والدین کی جینوٹائپ میں اگر allele غالب اسی اس اصول کو متحرک کیا جاتا ہے. جوابات کے لئے بھوری آنکھوں دو نیلے رنگ کے لئے ایک جین - ایک. پھر جب کئی ممکنہ اختیارات سے تجاوز کر:

P: AA ایکس AA؛

F1 ہیں: Aa Aa میں سے Aa Aa کی.

تمام heterozygous کے اولاد، اور تمام ظاہر غالب - براؤن آنکھیں.

دوسرا آپشن:

P: Aa میں ایکس AA؛

F1: AA، AA، AA، AA.

اس پار کی اور ایک recessive خاصیت (اس نیلی آنکھوں) ظاہر کے ساتھ. امکان ایک بچے کو ایک نیلی آنکھوں، ہو جائے گا کہ - 50٪.

اسی طرح albinism کے (pigmentation کے عوارض)، اندھا پن، ہیموفیلیا وراثت میں ملا. انسان کی یہ ریکیساوی خصلتوں، صرف ایک غالب allele کی عدم موجودگی میں ظاہر ہوا.

خصوصیات ریکیساوی خصلتوں

کئی ریکیساوی خصلتوں جینیاتی اتپریورتنوں کا ایک نتیجہ کے طور پر پیدا کیا ہے. یادآوری، مثال کے طور پر، پھل کے ساتھ تھامس مورگن کے تجربے Drosophila پرواز. مکھیوں کے لئے معمول کی آنکھوں کا رنگ - سرخ اور کچھ سفید آنکھوں مکھیوں سبب X گنسوتر پر ایک اتپریورتن تھا. اور ایک recessive، جنس سے تعلق رکھنے والے بھی نہیں تھا.

ہیموفیلیا A اور اندھا پن بھی خصلتوں، جنس سے تعلق رکھنے والے recessive سے تعلق رکھتے ہیں.

مثال رنگ اندھا پن کے لئے ریکیساوی خصلتوں کو پار غور کریں. فرض کریں کہ عام رنگ کے خیال کے لئے ذمہ دار جین - X، ایک اتپریورتی - ایکس ^ڈی. مندرجہ ذیل کے طور Crossbreeding ہے:

P: XX X ایکس ^ڈی Y؛

F1: XX ^{D، D} XX، XY، XY.

والد رنگ اندھا ہے، اور اس کی ماں، اچھی صحت میں تھا تمام بچوں کو صحت مند ہو جائے گا، لیکن لڑکیوں کو ان کے مرد بچوں میں دکھایا جائے کرنے کے لئے ایک 50٪ امکان ہے جو رنگ اندھا پن جین، کے کیریئر ہو جائے گا تو یہ ہے کہ،. صحت مند X کروموسوم اتپریورتی لئے معاوضہ کی وجہ سے خواتین colorblindness، بہت نایاب ہے.

جین تعامل کے دیگر اقسام

اس کی آنکھوں کے رنگ کے ساتھ گزشتہ مثال - یہ ہے کہ کل تسلط کی ایک مثال، غالب جین مکمل طور ریکیساوی جین باہر ڈوب جاتا ہے. جینوٹائپ میں ظاہر کیجئے غالب allele کے مساوی ہے. لیکن اوقات ہیں جب غالب جین مکمل طور پر نہیں ہے ریکیساوی suppresses ہے، اور اولاد ایک کراس دکھایا جاتا ہے - ایک نئی خصوصیت (kodominirovanie)، یا خود کو دونوں جینز (نامکمل غلبے) اظہار.

Kodominirovanie - ایک غیر معمولی رجحان. انسانوں میں kodominirovanie صرف ظاہر ہوتا بلڈ گروپوں کی میراث. تیسرے گروپ (بی بی) - والدین میں سے ایک خون (AA) کے دوسرے گروپ، دوسرا دو. A اور B خصوصیت غالب دونوں. تجاوز کر جب، ہم سب بچے ہیں کہ مل خون چوتھے گروپ AB طور کوڈت. یہ دونوں نشانیوں میں phenotype کی میں واضح ہے.

اس کے علاوہ بہت سے پھول پودوں کے رنگ وراثت میں ملا. آپ کو سرخ اور سفید نے rhododendron پار کرتے ہیں، نتیجہ سرخ اور سفید اور رنگین پھول دونوں ہو سکتا ہے. سرخ اگرچہ غالب ہے، اور اس صورت میں، یہ ریکیساوی خاصیت کو دبانے نہیں کرتا. یہ تعامل جس میں صریح دونوں خصوصیات یکساں طور پر بھرپور طریقے جینوٹائپ.

ایک اور غیر معمولی مثال kodominirovaniem سے متعلق ہے. سرخ اور سفید برہمانڈ کو پار کر کے اس کے نتیجے گلابی ہو سکتا ہے. گلابی رنگ نامکمل غلبے، غالب allele ریکیساوی ساتھ انٹرایکٹ جب کا نتیجہ ہے. اس طرح، ایک نیا انٹرمیڈیٹ خصوصیت.

غیر allelic تعامل

یاد رہے کہ انسانی جینوٹائپ نامکمل غلبے مخصوص نہیں ہے مقرر ہے. نامکمل غلبے طریقہ کار رنگ وراثت پر لاگو نہیں ہے. جلد کے والدین میں سے ایک تاریک ہے تو، دوسرے روشنی، اور بچے - سیاہ، انٹرمیڈیٹ کا اختیار ہے، یہ نہیں نامکمل غلبے کی ایک مثال ہے. اس صورت میں صرف ہوتا تعامل nonallelic جین.