Ollier بیماری کیا ہے. Ollier کی بیماری: تشخیص اور علاج

آپ اپنے چھوٹے سے بچے کی ٹانگیں یا اسلحہ آہستہ آہستہ بڑھ کہ لگتا ہے کہ؟ شاید وہ Ollier بیماری. یہ ہے کہ کنکال، اس dysplasia کی ہڈی کی ترقی کے ابنارمل ہیں جس میں ایک بیماری ہے. دیگر نام بیماریوں کا ذکر کیا ہے - ایک سے زیادہ chondromatosis ہڈیوں، یکطرفہ یا diskhondroplaziya ہڈیوں chondromatosis. ان کے اہم عنوان بیماری لیون سرجن Olier کی جانب تھا. بیماری اس نے دریافت کیا اور 1899 میں ایکس رے کے استعمال کے ذریعے بیان کیا.

بیماری Ollier کیا ہے

یہ بیماری جس میں بہت سے ماں بچوں کو معروف ہپ dysplasia سمیت کئی بیماریوں، سے تعلق رکھتا بونی کنکال کے اسامانیتاوں سے مراد ہے.

بیماری عام طور پر ہے کیونکہ ماضی میں اس نے سوچا کہ کیا گیا تھا اس کے بچپن میں اظہار بچوں کی بیماری. اب پیتھالوجی بالغوں میں ان کی پہلی فلم بنا سکتے ہیں کہ (علامات یہاں تک کہ عمر کی حد 20-40 سال میں ہو سکتا ہے) ثابت ہو گیا ہے. یہ ایک پیدائشی اسامانیتا ہے، لیکن وہ کچھ وقت کے بعد میں پایا - ابتدائی بچپن میں یا نوجوانی میں - یہ ہے کہ، یہ ہڈیوں اور / یا بازو اور ٹانگوں کی غیر معمولی ترقی کی ظاہری اخترتی بن جاتا ہے جب انتہائی ترقی کے وقت، میں.

طویل کے metaphyses میں Ollier کی بیماری نلی نما ہڈیوں اعضاء کی کارٹلیج کے اضافہ ظاہر ہوتے ہیں. بیماری کمر میں کے طور پر، بنیادی طور پر ہڈی، کارٹلیج، اور ہاتھوں اور پیروں کے جوڑوں میں تیار کرتا ہے خاص طور پر کے پاؤں اور ہاتھوں میں اس کے ساتھ ساتھ، لیکن یہ پسلیاں، کی sternum اور کھوپڑی میں پایا جاتا ہے.

اضافہ یا enhondromy ہڈی کی بیرونی پرت پتلی اور آسانی سے ٹوٹنے والی بناتے ہیں. اصل میں، یہ مہلک (مثلا، chondrosarcoma) میں تیار کر سکتے ہیں کہ ایک سومی ٹیومر ہے. خوش قسمتی سے، یہ بہت کم ہوتا.

بلوغت کے دوران اضافہ مستحکم اور ہڈیوں کی طرف سے تبدیل.

اس طرح، Ollier بیماری - بھاری موروثی بیماری، cartilaginous کنکال بھی پایا جاتا ہے اور گاڑھا ہونا metaphyses (گردن کی طویل ہڈیوں) جس میں کے calcification. اس واقعہ کی وجہ یہ اب بھی نامعلوم ہے. کچھ صورتوں میں، یہ ایک Autosomal غالب جینیاتی کردار ہے.

اسی طرح diskhondroplaziey کو بیماریوں نایاب سنڈروم maffucci اور بدلنےوالا پرانی ہے. سب سے پہلے، اس کے علاوہ سومی اضافہ کارٹلیج اور کنکال بدصورتی، جلد تشکیل دی hemangioma سے - خون کی وریدوں پر مشتمل گہرا سرخ دھبے فاسد شکل،. جسم کے مختلف حصوں میں دوسری ترقی پذیر سومی ٹیومر میں.

کون بیماری سے متاثر ہے

ماضی میں جو ہڈیوں نایاب chondromatosis کہ سوچا گیا تھا. لیکن اب، ایکس رے امتحان بڑے پیمانے پر کافی باہر کیا جاتا ہے جب، یہ پتہ ہے کہ یہ ایک درلبتا نہیں ہے کہ تبدیل کر دیا. 20 سال پہلے، تو اسے 30 مقدمات میں بیان کیا گیا تھا انہوں نے بہت سے کے طور پر دو بار اب ہیں.

عام طور پر ناممکن عین آغاز کے تعین کرنے کے لئے ایک پیدائش، ایکس رے کا استعمال کرتے ہوئے ایک باقاعدہ متحرک مطالعہ نہیں کیا گیا ہے تو خاص طور پر ابتدائی بچپن اور بچہ دانی کی ترقی، جب، حقیقت میں، وہاں Ollier بیماری میں. بیماری ویسے، لڑکیوں کو زیادہ کثرت لڑکوں کے مقابلے میں تقریبا دو گنا انکشاف، ہے.

علامات

بیماری کی علامات کی کمی محسوس نہیں، والدین کسی بچے اگر ہوشیار ہونا چاہئے:

• اعضاء / extremities کی کچھ حصوں کی ترقی میں تاخیر؛
• ذکر ناموزونیت اور ان میں قصر؛
• مشاہدہ lameness؛
• کمر کے ماسالگنمینٹ موجود ہے؛
• valgus کے یا varus قسم کے جوڑوں کی موجودہ گھماو.

ان تمام عوامل جو بچے Ollier بیماری ہے کہ فرض کرنا ممکن بناتے ہیں.

بیماری پیدائش پر فوری طور پر واضح ہمیشہ نہیں ہے، لیکن 1-4 سال کی عمر میں، آپ کو پاؤں یا ہاتھ بڑھانے، کہ بچے کی توقع سے زیادہ سست ہے محسوس کریں گے. یہ بیماری، نظر انداز نہیں کیا جا سکتا ہے جس کا بنیادی علامت ہوتی ہے. بچے کے باقی حقیقت یہ ہے کہ وہ کے ساتھ تشخیص کیا گیا تھا کے باوجود عام طور پر تیار کر رہا ہے "Ollier کی بیماری."

Diskhondroplaziya اکثر کسی ایک عضو کو متاثر کرتی ہے، تاہم دونوں شکست کے مقدمات ہیں. بیماری نیچے کو چھو لیا ہے، تو بچے ان کی کمی کی وجہ سے نچلے ترقی ہو جائے گا. pathological کی عمل بہت جلد شروع کر دیا ہے تو خاص طور پر پختہ ہڈیوں کی stunted. اخترتی تکلیف دہ سست پیش رفت کے لئے آگے بڑھنے. کورس کے، بیماری کے لئے کی نمائش، چھوٹا ہو جاتا ہے، میں thicker، چال کو تبدیل کرنے، lameness منایا جاتا ہے. ایک varus یا ہو سکتی valgus کے اخترتی ، ریڑھ کی ہڈی کی scoliosis کے - گھٹنے کی (فیمر یا پاؤں کے proximal آخر کم اکثر). اس مرض میں پٹھوں atrophy موجود نہیں ہے.

بڑی تبدیلیوں metacarpals، بعض صورتوں میں ایک ویوہ، metatarsal کے تابع ہیں اور. وہ قصر، توسیع، اناڑی اور کارٹلیج بہت enlightenments پر مشتمل ہے.

Ollier کی بیماری کا امکان بیماری کے نتیجے میں وہ غلط ہڈی تیار فریکچر کے لئے. تاہم، تحلیل اکثر بغیر کسی رکاوٹ سے overgrown.

Comorbidities

Diskhondroplaziyu دوسرے اعضاء کے گھاووں کے ساتھ کر سکتے، متعلقہ بیماریوں کی ترقی اگرچہ ہمیشہ نہیں ہیں. خاص طور پر، Ollier کی بیماری کے ساتھ نوجوان لڑکیوں میں ہو سکتا انڈاشی کی teratoma سمیت بہت جلد حیض اور سمیت، شدید اور endocrine عوارض، اکالپروڑھ بلوغت تیز ossification.

تاہم، ترقی ایک انڈاشی ٹیومر ہٹا کر معمول پر واپس آ جاتا ہے.

تشخیص

Ollier کی بیماری کی نشاندہی کرنے کے لئے، یہ ایک roentgen بنانے کے لئے سب سے پہلے ضروری ہے. بھی ایک ہڈی بایڈپسی اور مقناطیسی گونج امیجنگ ہونا چاہئے. بیماری کا پتہ لگانے کے بعد، مریضوں کو باقاعدہ چیک اپ ایک ڈاکٹر کی طرف سے، اگر ضروری ہو تو، فوری طور chondrosarcoma کو مہلک تبدیلی شناخت کرنے کی ضرورت ہوتی ہے.

ویبھیدک تشخیص

Ollier کی بیماری کے ویبھیدک تشخیص، حقیقت میں، کے بعد ضروری نہیں ، ایکس رے تصویر بہت مخصوص chondromatosis ہے. تاکہ ڈاکٹروں جیسے امراض کی ایک بڑی تعداد کو مسترد کرنا ہوگا تاہم، ہر معاملے فرد ہے، لیکن تکلیف دہ علامات کا ایک سیٹ عملی طور پر دہرایا.

Roentgen atypical کے Chondrodystrophy، hemihypertrophy یا ہڈی atrophy کے، rachitic اخترتی اور کچھ دیگر بیماریوں کو ختم کرتا ہے. اس کے علاوہ، ایکس رے کی وجہ سے، یہ Recklinghausen بیماری عام طور پر الجھن میں کیا جا سکتا ہے جس Ollier بیماری خارج کر دیا جاتا ہے. بنیادی اصول - ضرورت نہیں بلکہ اس کا حصہ زیادہ، ایک ایکس رے پورے کنکال ایسا کرنے کی.

علاج کے رہنما خطوط

Diskhondroplaziya لمحے میں، بدقسمتی سے، علاج کی کوئی عقلی طریقوں ہے. اس کے برعکس، مثال کے طور پر ہپ dysplasia جیسی بیماریوں، صرف اخترتی کے سرجیکل اصلاح کی طرف سے علاج chondromatosis. کچھ صورتوں میں، یہ ایک مصنوعی ہپ متبادل ظاہر کرتا ہے. علاج مریض حاصل کرنا چاہئے کہ باقی کام - روگسوچک اور مددگار.

سرجیکل مداخلت بنیادی طور پر بالغوں کے لیے، کے بعد سے، جدید مشاہدے، جب اسکول جانے کی عمر مسلسل نتائج پر سرجیکل اصلاح جس سرجیکل علاج کا احساس صرف اخترتی کے دوران قائم کیا جاتا ہے، لیکن متحرک نہیں کا مطلب ہے کہ موصول ہوئی ہیں، کے مطابق اس بات کا اشارہ کر رہا ہے. تاہم، شدید زخمی بچوں کے لئے ممکن سرجری، یہ نمایاں طور Ollier بیماری میں تحریف کر رہے ہیں جس انگلیاں، کے لئے آتا ہے خاص طور پر جب میں.

بیماری مشترکہ اور ہڈیوں کو برقرار رکھنے کی ضرورت ہے: آرتھوپیڈک جوتے پہنے ہوئے دکھایا گیا مریضوں، آرتھوپیڈک منحنی خطوط وحدانی اور جوڑوں فکسنگ کے لئے دیگر آلات کے استعمال. مریض کو اس پیتھالوجی کے علاج اور ورزش اسپورٹس کمپلیکس کے لئے خاص طور پر ڈیزائن مشغول کرنا ضروری ہے.

خصوصی سمیلیٹروں پر جمناسٹکس اور مشقوں کے طور پر مفید. یہ پٹھوں کو بحال اور ligaments کو مضبوط کرنے میں مدد ملتی ہے.

آؤٹ لک

تحقیق کے مطابق، سب سے زیادہ کثرت میں بلوغت، کارٹلیج ہڈی طرف (بیماری کے بالغ معاملات میں بہت ہی شاذ و نادر ہی پتہ چلا رہے ہیں شاید اس لیے) تبدیل کیا جاتا ہے. تاہم، کی پیشن گوئی چھوٹے بچوں میں raduzhen سے کم ہے: آہستہ آہستہ ہی سہی اخترتی،، لیکن چل رہا ہے. یہ کیا خطرناک Ollier بیماری ہے.

بیماری، ہر صورت میں تا انفرادی طور پر خود کو ظاہر مجموعی prognosis کے واضح اندازہ کرنے کے لئے مشکل ہے. جب ایک سے زیادہ گھاووں یہ واحد مقامی ترمیم کی صورت میں سے زیادہ سازگار ہے. سنگل اخترتی، ان کی ناموزونیت طرف، اعضاء اور اس وجہ سے ایک کی ایک کمی کی طرف جاتا ہے جو چھوٹے بچوں کے لئے آتا ہے خاص طور پر جب. اور اسے ٹھیک کرنے کے لئے ناممکن ہے. اس کے علاوہ کینسر کی ابتدائی نشوونما میں انگلیوں کے مختلف معذوریوں کا خطرہ بڑھ جاتا ہے.

chondrosarcoma میں تبدیلی

chondrosarcoma - - اکثر نہیں ہوتا ہے، ابھی تک کینسر کی ترقی کے لئے ایک موقع ہے حقیقت یہ ہے کہ میں دیکھیں مہلک تبدیلی کے باوجود. زیادہ تر یہ موجودہ تحقیق کی ایک بڑی تعداد یہ بہت بعد میں بھی ہو سکتا ہے کہ ظاہر کرتا ہے، اگرچہ نوجوانی میں ہوتا ہے. اس وجہ سے، مریضوں کو ایک ڈاکٹر اور طبی ٹیسٹ کے ساتھ diskhondroplaziey باقاعدہ مشاورت کی سفارش کی جاتی ہے.