Aplasia (agenesis) گردے: وجوہات، علامات اور علاج کی خصوصیات

نکالنےوالا نظام کے بغیر یہ انسانی جسم کے کام کا تصور محال ہے. اس کے اجزاء میں سے ایک ہیں گردوں. یہ عضو ہے، جس کا بنیادی کام ایک مرض سمجھنے اور پانی گھلنشیل عناصر میں ہے ڈالیں. یہ بھی براہ راست تحول اور ایسڈ alkaline پر توازن کے قوانین میں شامل ہے. جسم دونوں گردوں سے ہیں بالکل صحت مند شخص ہے. نومولود بچے کی 2.5٪ میں برائیاں ہیں. اور نادر اگرچہ، لیکن کوئی غیر معمولی گردوں پایا.

aplasia (agenesis) گردے کیا ہے؟

وجوہات، علامات اور اس طرح کے نادر بیماریوں کے علاج کے ذیل میں بحث کی جائے گی. سب سے پہلے، آپ کو ان شرائط سے مراد سمجھنا ضروری ہے.

مختلف طبی ریفرنس کی کتابوں میں آپ کو "aplasia" اور "agenesis" کے دو تصورات کا ایک مرکب کو تلاش کر سکتے ہیں. ان کے درمیان کوئی فرق ہے؟ Agenesis - دونوں گردوں میں سے ایک یا دونوں کی ایک مکمل فقدان. یہ پیتھالوجی پیمجات ہے. لاپتہ جسم کی سائٹ میں گردوں ٹشو کی بھی rudiments کو نہیں ہے. Aplasia - ایک رجحان retroperitoneal گہا میں جس میں connective ٹشو کا واحد بھوگرست ہے. دوسرے الفاظ میں، یہ پسماندہ گردے اس تقریب کو انجام دینے کے قابل نہیں ہے.

کلینکل پریکٹس میں، یہ بچوں میں پائے جانے کی بیماری کے جس فارم سے کوئی فرق نہیں پڑتا. اور حقیقت میں، اور ایک اور کیس میں، ایک مکمل جسم غائب ہے. سنگل بیماری کے اعداد و شمار بھی فراہم کی. یہ معلوم ہے گردوں اسامانیتاوں جینیٹورینری نظام کی تمام pathologies کے بارے میں 7-11٪ ہوتی ہے.

تاریخی معلومات

گردوں agenesis قدیم دور کے بعد سے انسانیت کے لئے جانا جاتا ہے. یہ بیماری بھی ارسطو اپنی تحریروں میں ذکر کیا ہے. مکمل طور پر - انہوں نے کہا کہ اگر وہاں ایک دل کے بغیر جانور نہیں کر سکتا، گردوں یا تللی بغیر دلیل دی. پنرجہرن میں، اس مسئلہ سائنسدان بیلجئیم میں ایرر آ گیا اینڈریاس Vezaly. 1928 میں، آبادی میں اس کی ویاپتتا کی شناخت کے لئے سوویت ڈاکٹر سوکولو سیٹ. اس کے بعد سے، محققین اس کے اپنے طبی تصویر اور پیشن گوئی ہے جن میں سے ہر کئی شکلوں aplasia (agenesis) مختص کیے گئے ہیں.

اقسام agenesis

مرض کی کئی درجہ بندی موجود ہیں. مرکزی لاشوں کی تعداد کی بیماری تمیز.

1. دائیں رخا گردوں agenesis (کوڈ ICD-10 - Q60.0). خرابی کی شکایت کے اس فارم کے سب سے زیادہ عام طور پر خواتین میں تشخیص کی جاتی ہے. عام طور پر پیدائش سے دائیں گردے خاص طور پر خطرے سے دوچار ہے. یہ بائیں نیچے واقع ہے اور کم موبائل سمجھا جاتا ہے. زیادہ تر مقدمات میں، کے افعال میں سے تمام اعضاء جوڑ بنانے سنبھالی ہے، اور اس شخص کو بہت تکلیف کا سامنا نہیں ہے.
2. گردے agenesis بائیں رخا. بیماری کے اس فارم نایاب ہے اور مشکل کافی کی جاتی ہیں. دائیں گردے سے کم فعالیت ہے. اس مائپورک کام کے لئے مرضی کے مطابق نہیں ہے.

ہم نے بھی دو طرفہ agenesis غور کرنا چاہئے. بیماری کی اس قسم کے لئے دو لاشیں دونوں کی عدم موجودگی کی طرف سے خصوصیات ہے. اپنے بچوں کو شاذ و نادر ہی زندہ رہنے کے تحت. پیدائش کے بعد انہیں فوری طور پر ٹرانسپلانٹ کی ضرورت ہے. کیا دوطرفہ گردوں agenesis کوڈ ہے؟ آایسیڈی 10 کوڈ Q60.1 تحت پیتھالوجی بھی شامل ہے.

شکلوں aplasia

یہ گردوں اسنگتی صرف یکطرفہ ہے. pathological کی عمل صرف اور صرف بائیں یا دائیں جانب جسم پر تقسیم کیا جا سکتا ہے. اس طرح گردے تنتمی ٹشو عام طور پر ابتدائی شکل میں نمائندگی کی، لیکن شرونی، نلکاوں اور glomeruli بغیر.

خرابی کی شکایت کی وجوہات

نومولود بچے کا کوئی وجود نہیں میں گردوں agenesis کی وجوہات کے بارے میں کوئی اتفاق رائے ہے. ڈاکٹروں نقطہ نظر کے مختلف پوائنٹس کا اظہار کیا ہے. کچھ ایک جینیاتی predisposition کے ساتھ ایک لنک pathologies کے دیکھیں. دوسروں کو اس حقیقت سے انکار.

بیماری کے طویل مدتی مطالعہ، اور متعدد مطالعہ اس واقعہ کا احتمال بڑھ جاتا ہے جس کی موجودگی عوامل کی ایک بڑی تعداد کی شناخت کے لئے کی اجازت دی ہے. Aplasia یا بچہ دانی گردے مندرجہ ذیل صورتوں میں ممکن agenesis:

1. دائمی شراب، حمل کے دوران شراب کے استعمال.
2. مستقبل کی ماؤں میں ذیابیطس.
3. پہلی سہ ماہی میں ایک وائرل / متعدی امراض.
4. 9 ماہ کے لئے منشیات ایک عورت کے انینترت استعمال.

گردوں کے پیٹ میں ان کی زندگی کے 5th کے ہفتے سے جنین میں بنانے کے لئے شروع کرتے ہیں. یہ عمل حمل کے دوران جاری. تاہم، سب سے زیادہ خطرناک 1st اور 2nd trimesters ہیں. اس وقت، بیماری کی ترقی کے امکانات، فراہم منفی عوامل کے اثرات، یہ بہت زیادہ ہے.

مجموعی طور پر طبی تصویر

گردے کی Aplasia یا agenesis ایک بہت طویل وقت خود کو ظاہر نہیں کرتا ہے ہو سکتا ہے. حمل کے دوران کچھ ماؤں امریکی نہیں جاتے، اور بچے کے ظہور کے بعد تجزیوں نظرانداز کیا جاتا ہے. نتیجے کے طور پر، لوگوں کو موجودہ صحت کے مسائل سے بھی آگاہ نہیں ہیں. انہوں نے کہا کہ سال کے دوران ناخوشگوار تشخیص سیکھتا ہے. اسکول میں یا ملازمت میں معمول کے مطابق امتحانات کے دوران ایک اصول کے طور پر. اس صورت میں، ایک صحت مند گردے غائب یا غیر تسلی بخش کام کر اعضاء کے افعال میں سے 75 فی صد تک زیادہ لیتا ہے. لہذا، ایک کی کوئی تکلیف محسوس نہیں کرتا.

کبھی کبھی گردوں اسنگتی زندگی کے پہلے دنوں میں بچے کو دکھانے کے لئے شروع ہوتا ہے. الگ تھلگ پیتھالوجی ڈاکٹروں کی اہم علامات میں سے:

• مختلف چہرے نقائص (puffiness کو، وسیع اور فلیٹ ناک)؛
• جسم پر جھرریاں کی ایک بڑی تعداد؛
• پیٹ گھیر لیا؛
• کانوں کی کم پوزیشن؛
• کم اعضاء کی اخترتی؛
• بعض اندرونی اعضاء کی دفعات آفسیٹ.

یہ بچے کے گردوں agenesis تشخیص ہونے پر، بیماری عام طور پر تولیدی اعضاء کی غیر معمولی ترقی کے ہمراہ ہے. مثال کے طور پر، لڑکیوں کے دو سینگوں والا بچہ دانی، اندام نہانی اویورتا انکشاف. لڑکوں VAS deferens کی عدم موجودگی پایا. مستقبل میں، اس طرح کے مسائل نامردی یا اس سے بھی بانجھ پن کی طرف سے پیچیدہ کیا جا سکتا.

تشخیص کے طریقوں

بالغاں ہمیشہ تشخیص "گردوں agenesis" معذوری رکھ دیا. تاہم، آپ کو سب سے پہلے ایک جامع امتحان پاس کرنا ہوگا. اجلاس ڈاکٹر مریض کی طبی تاریخ کی جمع ہے کے دوران، ان کی موروثی predisposition مطالعہ. تحقیق کی اضافی طریقوں ابتدائی تشخیص کی تصدیق کرنے کی ضرورت ہو سکتی ہے:

• امریکہ.
• اس کے برعکس ایجنٹ کے ساتھ Urography؛
• رینل ینجیوگرافی؛
• سی ٹی.

الٹراساؤنڈ کے ذریعے ممکن غیر موجودگی یا گردے برانن hypoplasia تعین کرنے کے لئے. پہلے سے پہلے اسکریننگ مطالعہ، جس 12-14 ویں ہفتے کو تفویض کیا جاتا ہے میں، ماہر پیتھالوجی کی تصدیق کر سکتے ہیں. اس کے بعد، عورت ضروری وابستہ malformations کے لئے اضافی اسکریننگ تفویض.

طبی طریقہ علاج

بیماری، اصل زندگی کے لئے ایک خطرہ کی نمائندگی کرتا ہے جس کی واحد شکل ہے - یہ ایک دو طرفہ گردوں agenesis ہے. اکثر اس تشخیص کے ساتھ پھل پیٹ میں یا پیدائش کے وقت اب بھی مر جاتے ہیں. اس کے علاوہ، زندگی کے پہلے چند دنوں میں موت کا امکان گردوں کی ناکامی کی وجہ سے بہت زیادہ ہے.

آج PERINATAL طب کی ترقی کے ذریعے اس اخترتیاشتھان کے ساتھ ایک بچے کو بچانے کے لئے ایک موقع ہے. اس لئے آپریشن پیدائش کے بعد پہلے گھنٹے میں ایسا کرنے کے اعضاء ٹرانسپلانٹ، اور پھر باقاعدہ ہیمو ڈالیسیز بناتے ہیں. بیماری کے علاج کے اس طریقہ حقیقی ہے اور بڑے طبی مراکز میں عملی طور پر استعمال ہوتا ہے. تاہم، ابتدائی طور پر تیزی ویبھیدک تشخیص منظم اور پیشاب کے نظام کے دیگر malformations کے خارج کیا جانا چاہئے.

یکطرفہ گردوں agenesis ایک سازگار prognosis کے ہے. بیماری کے مریض ناخوشگوار علامات کی طرف سے پیچیدہ نہیں ہے، تو یہ سالانہ جانچ پڑتال کرنے کے لئے کافی ہے اور ضروری ٹیسٹ لے. یہ ایک صحت مند گردے کا خیال رکھنا بھی ضروری ہے. تفصیلی سفارشات علاج معالج دینا چاہئے. ایک اصول کے طور پر، وہ بری عادت کو ترک، شدید اور نمکین کھانے کی اشیاء کی رعایت کے ساتھ خوراک کے ساتھ تعمیل شامل ہیں.

Aplasia خاص علاج نہیں. تاہم، مدافعتی نظام کو مضبوط بنانے کے لئے احتیاطی کی سفارشات کے بغیر نہیں کر سکتے. تم نے صحیح کھا متعدی اور وائرل بیماریوں سے بچنے کے لئے کی ضرورت ہے. یہ بھی سنگین ورزش ترک کرنے کی سفارش کی جاتی ہے.

شدید pathological کی اس عمل میں ڈائیلاسز یا اس سے بھی ایک عضو کی پیوند کاری کی ضرورت پڑ سکتی. دیگر تمام معاملات میں، تھراپی انفرادی طور پر بیماری اور مجموعی طور پر طبی تصویر کی نوعیت کے مطابق کیا جائے چاہئے.

کو روکنے کے طریقوں

ICD-10 میں Aplasia اور agenesis گردوں کوڈ مختلف ہیں. تاہم، ان بیماریوں کے دونوں ممکنہ والدین میں تشویش کی وجہ سے. یہ ان کے واقع ہونے سے روکنے کے لئے ممکن ہے؟

آپ کی بیماریوں کے لئے ایک جینیاتی predisposition خارج تو، احتیاطی اقدامات کافی آسان ہے. یہاں تک کہ منصوبہ بندی کے مرحلے میں، حاملہ ماں ان کی صحت کی نگرانی کے لئے (صحیح کھا، بری عادت کو ترک ممکن کھیلوں میں مشغول،) شروع ہونا چاہئے. اس طرح کی سفارشات ایک کامیاب تصور بچے کی پیروی کی جانی چاہئے.

آپ کو ایک پیتھالوجی کی ترقی سے بچنے نہیں کر سکتے ہیں، تو یہ اس کے خاتمے کے لئے اقدامات کرنے کی ضرورت ہے. جب ایک دوطرفہ agenesis سڈول برانن ترقیاتی تاخیر، oligohydramnios نہیں ہے. سگرنستا کے 22 ہفتوں سے پہلے بے ضابطگیوں کا پتہ لگانے کی صورت میں طبی بنیادوں پر اس کی برطرفی کی سفارش کی جاتی ہے. اس سے عورت انکار کر دیا جب، قدامت پرسوتی حربوں کا استعمال کیا. یہ یکطرفہ گردوں کی عدم موجودگی میں ایک مکمل زندگی ہو سکتا ہے کہ نوٹنگ کے قابل ہے. آپ صرف کبھی کبھار احتیاطی چیک اپ اور امتحانات سے گزرنا کی ضرورت ہے.