مارفین کی بیماری: اہم علامات اور ترقی کے سبب

ایک دائمی شکل کی بیماریوں میں سے ایک مریفن کی بیماری ہے. اس کا سلسلہ انسانی کنکریٹ ٹشووں کی ایک جینیاتی خلاف ورزی ہے، جو مستحکم سیل کی ساخت کو برقرار رکھنے کے لئے ذمہ دار ہیں. وہ برتنوں، اندرونی اعضاء، پٹھوں کے ساتھ مل جاتے ہیں.

مریفن سنڈروم فلبینن کی موٹائی کی وجہ سے، اس قدرتی توازن کی خلاف ورزی کے طور پر سمجھا جاتا ہے، یہ، حیضزم کی اہم "عمارت" مادہ ہے. جینیاتی ساخت میں تبدیلی اندرونی اعضاء کے مخصوص راستے کی ترقی میں حصہ لیتا ہے، اکثر اکثر مریضوں کے نظام میں اضافہ ہوتا ہے، ہڈی ٹشو کی تبدیلی اور نقطہ نظر اکثر آتا ہے.

یہ تسلیم کرنے کے لئے اداس ہے، لیکن مارفین کی بیماری فی الحال قابل نہیں ہے. بدقسمتی سے، سائنسدان ابھی تک اس علاج کو تلاش کرنے میں کامیاب نہیں ہوئے ہیں جو زندگی کے لئے اس بیماری سے نجات پاتے ہیں. تاہم، سب کچھ بہت برا نہیں ہے، اور آپ اپنے ہاتھوں سے نہیں نکل سکتے، کیونکہ ڈاکٹروں کے علامات سے متعلق علاج کرنے میں کامیاب ہوسکتا ہے . یہ ایک اہم پیش رفت ہے، حقیقت یہ ہے کہ 20 سال پہلے اس بیماری کے ساتھ چالیس سالوں سے زیادہ لوگ رہتے تھے. اب مریض تقریبا ایک مکمل زندگی کی توقع کر سکتے ہیں، یقینا، اس وقت فراہم کی گئی تھی کہ تشخیص کو وقت پر بنایا گیا تھا، اور یہ علاج بیماری کے ابتدائی مرحلے پر شروع ہوا.

اب تک لیبارٹریوں میں بیماری کے خلاف جدوجہد پر ہدایت کی گئی مختلف تیاریوں کا تجربہ کیا جاتا ہے. یہ خیال ہے کہ مستقبل قریب میں بہت بڑا فنڈز انفیکچرز پر مبنی ہو گی. اور پھر، شاید، بہت سے لوگوں کے لئے مارفین کی بیماری ایسی خوفناک تشخیص نہیں ہوگی اور آخر میں ایک تیزی سے قابل علاج طریقہ کار بن جائے گا.

جینٹائپ کے متقابل بہت کم ہوتا ہے. ایک اصول کے طور پر، مارفین کی بیماری والدین سے بچوں کو منتقل کرتی ہے. حقیقت یہ ہے کہ دنیا میں عملی طور پر یہ انتہائی نایاب ہے: پانچ ہزار سے زائد کیس میں. لیکن اگر والدین اس سنڈروم سے گریز کرتے ہیں تو، پچاس فیصد امکانات کے ساتھ یہ بچے کو منتقل کیا جاسکتا ہے. صرف 25 فیصد بچے مریفن کی بیماری سے اپنے والدین سے نہیں ہوتے ہیں، لیکن سپرم یا انڈے کی تبدیلی سے. علامات خود کو واضح طور پر ظاہر کرسکتے ہیں، اور پھر مریضوں کو ایک ہی چہرے کی خصوصیات ہوتی ہے، لیکن کبھی کبھی کلینیکل تصویر اتنا خاموش ہوتا ہے کہ علامتیات کو الگ کرنا مشکل ہے.

مارفن سنڈروم: علامات

بیماری کی ترقی کا ایک خاص نشان ایک مریض کو سمجھا جاتا ہے. سچا، مخصوص کیس پر منحصر ہے، یہ ہمیشہ ظاہر نہیں ہوتا. اس کے علاوہ، اسلحہ اور ٹانگوں پر انگلیوں کے سائز اور شکل پر توجہ دینا، وہ غیر قدرتی طور پر بڑھا رہے ہیں، بہت طویل اور پتلی بن جاتے ہیں. اگر ہم بیمار شخص کے جسم کے بارے میں بات کرتے ہیں، تو یہ نا مناسب ہے، کیونکہ ٹنک کے سلسلے میں بازو اور ٹانگیں بہت لمبے ہیں. جیسا کہ اوپر بیان کیا گیا ہے، بہت سے مریضوں کے ساتھ ہی چہرے کی خصوصیات ہیں. یہ غیر غیر متوقع اعلی کھوپڑی، دانت کی ترقی کی غلط سمت، گہری سیٹ آنکھوں میں بیان کیا جاتا ہے. اس کے علاوہ، مریضوں کو اکثر اسکیوولوز، فلیٹ پاؤں، سینے کے اخترام، دل اور خون کی برتنوں کے ساتھ مسائل ہیں.

اس طرح کی تشخیص، مریفن کی بیماری کے طور پر، زندگی کا خاتمہ نہیں ہے. ایک شخص کو اس کی مزید ترقی کا خاتمہ نہیں کرنا چاہئے اور بستر کو آرام دہ اور پرسکون مریض کے طور پر آرام کرنا چاہئے. یاد رکھیں کہ ایسی بیماری کے ساتھ آپ کر سکتے ہیں، اور یہاں تک کہ ایک فعال طرز زندگی کی قیادت کرنے کی ضرورت ہے. مثال کے طور پر، کھیلوں کی ترقی میں تمام کھیلوں کے ساتھ ساتھ، جسمانی مشق کرتے ہیں، تازہ ہوا میں چلتے ہوئے، تیراکی. ظاہر ہے، شاید مختلف پیچیدگی ہوسکتی ہے، لیکن وہ دواؤں کی طرف سے مکمل طور پر کنٹرول کیا جاتا ہے.

اہم بات یہ ہے کہ ڈاکٹر باقاعدگی سے ڈاکٹر سے ملاقات کریں، کیونکہ وہ صرف ایک شخص کی عام حالت کا معقول اندازہ کر سکتا ہے اور بروقت انداز میں ان کے کسی بھی تبدیلی کے لۓ رد عمل کر سکتا ہے. اپنے ہاتھوں کو چھوڑ نہ لو، جنگ کرو اور اپنی آنکھوں کو موجودہ مسئلہ میں بند نہ کرو، اور پھر آپ کامیاب ہو جائیں گے. ہر روز آپ رہتے ہیں کا لطف اٹھائیں تاکہ آپ کو زندگی میں اہم چیز سے کوئی پریشان نہیں ہوسکتی.