حمل کی منصوبہ بندی میں جینیاتی تجزیہ: وضاحت، خصوصیات اور سفارشات

خاندان کے تسلسل کے لئے منصوبہ بندی کرنے کے لئے، جدید خاندان کو سنجیدگی سے نہیں لیا جاتا ہے. زندگی میں سب سے زیادہ اہم اور ذمہ دار حیثیت کے حصول کے لئے تیاری - والدین - سب سے زیادہ پریشانی نقطہ نظر کی ضرورت ہے. یقینا، ہم مستقبل کی ماؤں اور dads کی صحت کے بارے میں بات کر رہے ہیں. اس مسئلے کو سمجھنے کے لئے ایک جامع طبی امتحان میں مدد ملے گی، جس میں لازمی طور پر جینیاتی ٹیسٹ شامل ہیں.

حمل کی منصوبہ بندی کرتے وقت ، نہ صرف خواتین، جنہوں نے حالیہ ماضی میں ڈاکٹروں، کسبیوں کو، "پرانے ٹائمرز" کہا جاتا تھا، ان کی حمل پر ہاتھ ڈالنے کے لئے بھیجا جاتا ہے . آج، جینیاتی انجینئرنگ کے میدان میں سائنسدانوں نے یہ نتیجہ اخذ کیا ہے کہ 25 سال سے زائد عمر کی خواتین کو ایسے تشخیص سے بھی گزرنا چاہئے.

حاملہ خواتین کے لئے بنیادی جینیاتی ٹیسٹ

جنون کے اشارہ کے دوران، پلاٹینٹل لییکٹگن کو کنٹرول کے تحت رکھنے کے لئے بہت اہم ہے . حمل کی منصوبہ بندی میں جینیاتی تجزیہ اس کی سطح کا تعین کرسکتا ہے- اس پر اس پر منحصر ہے کہ غیر معمولی بیماری، حاملہ کی مزید ترقی، اور اس کے منفی کورس پر جناب ہایپوٹروفی یا مکمل دھندلاہٹ کی صورت میں.

ایک اہم تعریف چیروئنک گونڈوٹروپن ہے. اس ہارمون کی سطح آپ کو جلد از جلد ممکنہ وقت پر حمل کا تعین کرنے کی اجازت دیتا ہے. حمل کی منصوبہ بندی میں اس جینیاتی تجزیہ (اس کی قیمت اس کی اپنی صحت کو خطرہ نہیں ہے اور مستقبل کے آلودگی کی زندگی) کے طور پر خون سیرم میں کیا جاتا ہے.

مطالعہ کے نتائج امیدواروں کے ماہرین کی مدد کرنے میں مدد ملے گی تاکہ متوقع حمل کی رکاوٹ کے خطرے کی شرح اور uterus میں پیچیدگیوں کی امکانات کی سطح کو یقینی بنائیں.

حمل کی منصوبہ بندی میں جینیاتی کردار

حاملہ منصوبہ بندی میں جینیاتی تجزیہ بھی دیگر مطالعات میں شامل ہیں جن میں مختلف راہنمائیوں کے خطرات کا مناسب اندازہ لگایا جا سکتا ہے جو تصور کے لمحے اور جنون کے قیام سے پیدا ہوسکتا ہے. اس طرح کے تحقیقات کی قیمت کبھی کبھی ان کے پاس جانے کی واحد راہ میں رکاوٹ ہے، لیکن ان کے فوائد وہ خود ہی کرتے ہیں، یہ زیادہ سے زیادہ حد تک زیادہ ناممکن ہے.

مستقبل کے بچے کی افادیت کا سوال صرف نہ صرف ماں کی طرف سے پریشان ہے جو اس کے دل کو 9 ماہ تک نرس کرتا ہے. مریضوں کی بیماریوں اور انٹراترینن ترقیاتی ادویات کے ساتھ، اوسط اوسط ہر ایک 20 بچوں کا اوسط ہوتا ہے. بہت افسوسناک بات یہ ہے کہ ایک شادی شدہ جوڑی کسی بھی چیزوں کو حاصل کرنے سے اپنے مستقبل کے آداب کو برداشت نہیں کر سکتا. ڈی این اے کے خلیات کی سطح پر یہ یا انحراف کو روکنے کے لئے ناممکن انعام نامہ. اس کے علاوہ، مسئلہ بھی یہ ہے کہ حمل کی منصوبہ بندی میں خون کی جینیاتی تجزیہ، قابل قبول نتائج دکھاتا ہے، کبھی کبھی واقعات کی مثبت ترقی کی ضمانت نہیں دیتا ہے: جنسی والدین کے خلیوں میں نئے متعدد امکانات، عام جینوں کے راستے میں منتقل کرنے کے خطرے سمیت ہمیشہ رہتا ہے.

پہلے جینیاتی ٹیسٹ کو کون پاس کرنا چاہئے؟

بروقت طبی جینیاتی مشاورت اور ابتدائی تشخیص کے طریقوں کے فوائد حملوں کی منصوبہ بندی میں مدد اور بچے کی پیدائش کو روکنے کے قابل نہیں ہیں.

بہت سے نوجوان خاندان جو مستقبل قریب میں والدین بننے کا خواب دیکھتے ہیں وہ جنیاتی امتحانات کے بارے میں جانتا ہے وہ حمل کی منصوبہ بندی میں گزرنے کی ضرورت ہے. اس کے علاوہ، لوگوں کے بعض گروپ حاملہ حمل کے آغاز سے پہلے اچھی طرح سے ایک ٹیسٹ سے گزرتے ہیں. ان اقسام میں مرد اور عورت شامل ہیں جو جینیاتی خطرے کے علاقے میں ہیں، یعنی:

• جوڑے، جہاں سے کم از کم ایک بیویوں کی تاریخ میں جینس میں سنگین امراض ہیں؛
• بیویوں میں سے ایک، جینی بوجی درخت کی تاریخ میں جس میں وہاں incest کے واقعات تھے؛
• خواتین جو متفرقہ تھے، مردہ بچوں کو جنم دیتے تھے، یا کسی مخصوص طبی تشخیص کے بغیر "بقایا" کی تشخیص کرتے تھے؛
• والدین جو تابکاری، نقصان دہ کیمیکل کے ساتھ رابطے میں آئے تھے؛
• خواتین اور مرد جو تصور کے وقت میں الکحل یا دواؤں کے ٹیٹوجنک ایجنٹوں کا استعمال کرتے تھے جن میں ممکنہ طور پر جناب خرابی کا سبب بن سکتا تھا.

میں کتنی عمر میں کروموسومل راہنمائیوں کے لئے ٹیسٹ لیتا ہوں؟

حمل کی منصوبہ بندی کے دوران جینیاتی تجزیہ کتنی ہے، اور 18 سال سے کم عمر خواتین، اور 35 سال سے زائد افراد، اور مردوں کو جو 40 سالہ حد سے تجاوز کر کے بھی جانتا ہے. جیسا کہ پہلے ہی ذکر کیا گیا ہے، انفرادی جینس اور ڈی این اے کے خلیات میں متعددوں کا خطرہ ہر زندہ سال کے ساتھ ریاضی کی ترقی میں اضافہ ہوتا ہے.

ایک مثالی طور پر حاملہ کی منصوبہ بندی پر جینیاتی تحلیلوں کو ہاتھ ڈالنے کے لئے تمام جوڑوں کو کسی رعایت کے بغیر مندرجہ ذیل.

آج تک، نسل نسل سے منتقل ہونے والی موروثلی بیماریوں کی کثرت سے بغیر تمام استثناء کے بغیر تمام نوجوان جوڑے کی تحقیق کی ضرورت ہے. اس کے علاوہ، ہر سال کے بغیر جدید جینیاتیات زیادہ سے زیادہ نئی بیماریوں کی تلاش جاری رکھیں.

جینیاتی امتحان حمل کی منصوبہ بندی میں ایک اہم قدم ہے

بے شک، مستقبل کے والدین کے تمام جینوں میں جو عدم استحکام کی صلاحیت رکھتے ہیں ان کی موجودگی میں یہ تصور ناممکن ہے. حمل کی منصوبہ بندی میں کوئی جینیاتی تجزیہ مطمئن ضمانت دے سکتا ہے کہ کسی خاص شادی شدہ جوڑے کو بغیر ہی ورثہ وقفے کے بغیر ایک صحت مند بچہ ملے گا. دریں اثنا، حمل کے لئے نظریاتی اور حقیقی تیاری کے لئے خطرے کی ڈگری واضح کرنے کے لئے ضروری ہے.

لہذا ممکنہ والدین طبی اور جینیاتی مرکز میں مدد کے لئے گئے. ماہرین کی جانچ پڑتال کس طرح کرے گی، اور حمل کی منصوبہ بندی کے دوران انہیں کونسی جینیاتی ٹیسٹ کرنے کی ضرورت ہے؟ بہت سے لوگوں کی تعصب مندرجہ ذیل کو مطمئن کرنے میں مدد کرے گی.

جینیاتی ماہرین کے لئے اہم نکات

سروے کا پہلا مرحلہ طبی جینیاتی مشاورت ایک ماہر کی طرف سے ہے، جس کے دوران ڈاکٹر احتیاط سے اور تفصیل سے ہر ممکنہ والدین کے خاندان میں پیراگراف کی خصوصیات پڑھتے ہیں. طبی جینیاتی ماہرین کی خصوصی توجہ مستقبل کے بچے کے لئے بڑھتی ہوئی خطرے کے عوامل کا مستحق ہے. وہ ہیں:

• ماں اور باپ کی جینیاتی اور دائمی بیماریوں؛
• ممکنہ والدین کی طرف سے استعمال ہونے والے ادویات؛
• حالات اور زندگی کی زندگی، زندگی کے حالات؛
• پیشہ ورانہ سرگرمیوں کی خصوصیات؛
• ماحولیاتی اور موسمی پہلوؤں، اور اسی طرح.

جیسا کہ یہ لگ سکتا ہے عجیب، لیکن جینیاتی ماہرین کے لئے ایک اہم کردار عام، عام طور پر خون اور پیشاب کے ٹیسٹ، کچھ محدود ماہرین ماہرین کے نتائج (endocrinologist، نیروولوجسٹ، وغیرہ) کے جواب میں ہے. ماہرین کے لئے یہ غیر معمولی نہیں ہے کہ شادی شدہ نوعیت کے جوڑوں کو تشخیص کی تشخیص کی جائے. مستقبل کی ماؤں اور ڈیڈس میں کروموسوم کی تعداد اور معیار کا تعین ناقص شادیوں، کئی حملوں کی خرابی، تشخیص، لیکن غیر جانبدار باندھ کی صورت میں انتہائی اہم ہے.

جینیاتی تجزیہ کتنا ہے؟

حمل کی منصوبہ بندی کے جینیاتی تجزیہ کی قیمت، "ہلا ٹائپ ٹائپنگ" کہا جاتا ہے، جس میں متعدد ماسکو طبی-جینیاتی مرکزوں میں 5000 سے 9000 روبوٹ ہوتا ہے، جس کے نتیجے میں راستے سے متعلق پیش رفت کے مطالعہ کی شدت پر منحصر ہے.

مکمل مطالعہ جینیاتی ماہر کی مدد سے منفی عوامل سے نمٹنے کے امکانات کے بارے میں مقصد کے خاتمے کے لۓ مدد کرے گا. حمل کی منصوبہ بندی میں جینیاتی تجزیہ ممکن ہے کہ مستقبل کے حالات کی صحت کی حالت کے بارے میں ایک فرد، نسبتا درست پیشن گوئی مرتب کرے. یہ اس قسم کا مطالعہ ہے جو بچے میں مخصوص موروثی بیماری کے خطرے کے بارے میں کہنے میں مدد ملے گی. ڈاکٹر مفید سفارشات دینے میں کامیاب ہوسکتی ہے، جو ایک جوڑے کے لئے بننا چاہئے جو مکمل صحتمند بچے بننے کا خواب دیکھتا ہے.

جینیاتی طور پر بیمار بچوں کی پیدائش کے خطرات

اس کے علاوہ، ہر تحلیل ایک پیش گوئی کی موجودگی میں خطرے کا تعین کرنے والے قیمت پر تفویض کیا جاتا ہے. حمل کی منصوبہ بندی کی جینیاتی بیماریوں ، یا مستقبل کے کرم میں ان کی ظہور کی امکانات، ایک فیصد کے طور پر ماپا جاتا ہے:

1. کم خطرے (10٪ تک) والدین کے بارے میں فکر کرنے کی کوئی بھی چیز نہیں ہے. تمام امتحانوں کا خیال ہے کہ اس شادی شدہ جوڑے کو تمام احترام میں ایک صحت مند بچہ ملے گا.
2. اوسط شرح (10 سے 20٪)، خطرے میں اضافہ، اور بیمار بچے کی پیداوار کا امکان تقریبا مکمل بچے کی پیدائش کی امکانات سے مساوی ہے. اس طرح کی حملوں کے ساتھ نرسنگ عورت: باقاعدگی سے الٹراساؤنڈ، ایک گوروونی بائیوکیسی پر مکمل طور پر ابتدائی کنٹرول کے ساتھ کیا جائے گا.
3. ہائی خطرے میں (20٪ سے) ڈاکٹروں نے شادی شدہ جوڑے کو مشق سے باز رکھنا اور حمل کی اجازت دینے کی سفارش نہیں کی ہے. امکان ہے کہ ایک جینیاتی بیماری کے ساتھ ایک بچہ پیدا ہو جائے گا پیدا ہونے والے صحت مند بچے کے امکانات سے کہیں زیادہ ہے. اس صورت حال میں متبادل حل کے طور پر، ماہرین یہ تجویز کر سکتے ہیں کہ ایک جوڑے کو ایسوسی ایشن پروگرام کے مطابق ڈونر انڈے یا سپرم کا استعمال کریں.

ابتدائی حملوں میں مطالعہ

کسی بھی صورت میں والدین کی نیت اس کے قابل نہیں ہے. ایک صحت مند بچے کی پیدائش کے امکانات بھی زیادہ خطرے میں رہتی ہیں. حمل کی منصوبہ بندی میں کیا جینیاتی تجزیہ دیتا ہے سمجھنے کے لئے، یہ ابتدائی مراحل میں خرابی کے لیبارٹری تشخیصی اقدامات پر توجہ دینے کے قابل ہے.

بہت سے والدین کے لئے طویل انتظار حمل کے لمحے سے، آپ کو پتہ چلا ہے، جنون کے ساتھ سب کچھ ٹھیک ہے؟ یہ معلوم کرنے کے لئے کہ بچے میں کسی بھی جڑی بوٹیوں والی جینیاتی بیماری موجود ہیں، یہ utero میں ممکن ہے.

حاملہ خواتین کی جینیاتی تشخیص کے طریقے

ڈاکٹروں کو استعمال کرنے کے لئے حاملہ خاتون اور جنون کے مقصد کی تشخیص کے لئے بہت سے تکنیک اور تکنیکوں کے قابل ہیں. بے شک، خرابی اور ترقیاتی بدسلوکی کی موجودگی کا فیصلہ بچے کی پیدائش سے پہلے طویل عرصے تک کیا جاسکتا ہے. ہر گزرنے سال کے ساتھ، الٹراساؤنڈ اور لیبارٹری کی تراکیب کی ترقی کی درستگی کے امکانات میں اضافہ ہوتا ہے. اس کے علاوہ، پچھلے چند سالوں میں ڈاکٹروں نے تشخیصی طریقوں جیسے اسکریننگ کو ترجیح دی ہے. یہ ایک "بڑے پیمانے پر" انتخابی سروے ہے. تمام حاملہ خواتین کے لئے اسکریننگ لازمی ہے.

آپ کو جینیاتی ٹیسٹ ہر کسی کو دینے کی ضرورت ہے!

جینیاتی امتحان لینے کے لئے ضروری ہے کہ ان لوگوں کے لئے بھی جو خطرے والے گروپوں میں نہیں گرتے ہیں. اس سوال کا جواب مایوس کن اعداد و شمار کی وجہ سے ہے. مثال کے طور پر، 35 سال کی عمر میں ماؤں میں نیچے سنڈروم سے پیدا ہونے والے بچے، صرف نصف ہیں. بچے کی پیدائش میں باقی نصفوں میں، وہاں بہت سے نوجوان خواتین ہیں جو 25 سال کی عمر تک پہنچے ہیں. عورتوں میں جو کروموسومل پیتھالوجی کے ساتھ ماؤں بنتی تھیں، صرف 3 فیصد سابقہ بچوں کی طرح اسی بیماریوں کے بارے میں تبادلے کارڈ میں ایک ریکارڈ تھا. اس میں کوئی شک نہیں ہے کہ جینیاتی بیماری والدین کی عمر کا نتیجہ نہیں ہیں.

مستقبل میں جینیاتی غیر معمولی افادیت کے ابھرتے ہوئے جنون میں کروموسومل رویوں کو شناخت کرنے کے لئے امتحان کی منظوری سے بچیں یا بچہ نہیں ہونا چاہئے. ان کی ترقی کے ابتدائی مرحلے میں کسی بھی بیماریوں کی موجودگی کا تعین کرنے کے لئے پیروالوجی سے نکلنے کا مطلب ہے. جدید طب کے امکانات کو دیکھتے ہوئے، یہ غیر منصفانہ اور غیر ذمہ دار ہو گا کہ وہ طویل عرصے سے انتظار کررہی کی طرف کوئی قدم نہ اٹھائے.