قیامسائنس

ایک موٹر نیوران کیا ہے؟

موٹر نیوران ایک سیل، جس کے نتیجے میں، پٹھوں کی سرگرمی کے لئے ذمہ دار ہے. ایسے خلیات کی تباہی کی وجہ سے ایک کمزور، اور پٹھوں برباد کر رہا ہے. موٹر neurone بیماری - ایک لائلاج بیماری بالآخر مریض کی موت کی طرف جاتا ہے.

علامات

مریض جن کی موٹر نیوران رجعت کے ابتدائی مراحل میں ہے، ایکسپریس علامات محسوس نہیں کرتا. تاہم، بیماری کی موجودگی کے کچھ ابتدائی علامات ہیں: مریض پٹھوں میں کمزوری ہے، یہ منتقل اور توازن رکھنے کے لئے مشکل ہو جاتا ہے. اکثر نگلنے کے ساتھ مسائل ہیں. ہارڈ بھی بہت بھاری نہیں ہے، کسی بھی چیز کو رکھنے کے لئے. وقت گزرنے کے ساتھ، علامات زیادہ واضح ہو جاتے ہیں. کچھ صورتوں میں، موٹر نیوران ایک ہاتھ سے مارا جا سکتا ہے، لیکن بعد میں پیتھالوجی دونوں اعضاء پر محیط ہے. کچھ مریضوں میں مرض دوروں تیار کرتا ہے. یہ علامات جو نچلے موٹر نیوران نقصان پہنچا ہے کی طرف اشارہ کرتا ہے. اس تشخیص تھکن اور پٹھوں کی کمزوری کے ساتھ مریضوں کی ایک بڑی تعداد صرف بازو اور ٹانگوں پر اس وقت ہوتی ہے، لیکن عملی طور پر مشکل نگلنے کی طرف جاتا ہے جس میں چہرے اور گلے کے پٹھوں کی تھکن، کے مقدمات ہیں. مریضوں کی اکثریت بھی بیماری سے دیر مراحل میں واضح طور پر سوچنے کی صلاحیت رکھتے ہیں. یہ بیماری متعدی یا وائرل نہیں ہے، انہوں نے 40 سے 70 سال کی عمر کے مردوں کو دوسروں کی طرف سے سنکردوست نہیں کیا جا سکتا، لیکن موٹر نیوران بیماری کے لئے زیادہ شکار ہیں. اس تشخیص کے ساتھ لوگوں کی زندگی متوقع اکثر ایک صحت مند شخص کی زندگی متوقع کے ساتھ موافق ہو سکتے ہیں. سائنسدانوں نے ایک مطالعہ کیا اور اس میں 100 ہزار افراد اس بیماری سے صرف 6 سے متاثر ہو رہے ہیں پتہ چلا.

بیماری کی وجوہات

اس بیماری کے اظہار کی وجوہات اب بھی طبی ماہرین کے درمیان تنازعہ کا انعقاد کیا ہے. اس کے نتیجے کے طور پر، سوال کا کوئی واضح جواب نہیں ہے، اور یہ کہ کیوں اس بیماری ہے جو کہ واضح نہیں ہے. بیماری کی وجوہات پر اگے کچھ تجاویز لگایا جاتا ہے. ان میں سے ایک - ماحول میں وائرس، ٹاکسن اور نقصان دہ مادہ کے اثرات. دوسرا، خیال کیا وجوہات - جینیات، خاندانوں میں ایک جین mutating کی یعنی موجودگی.

موٹر نیوران بیماری مختلف شکلوں میں پائے جاتے ہیں اور مختلف طریقوں سے خود کو ظاہر کر سکتے ہیں. بیماری کی تاریخ میں واحد مسلسل اس حقیقت کو اس کے کورس کی تمام شکلوں اور اقسام ریڑھ اور دماغ کے موٹر نیوران کی زوال پذیری میں ظاہر کرتا ہے. مرکزی نیوران امراض ہیں amyotrophic پارشوئک کاٹھنی، پرائمری پارشوئک کاٹھنی، ترقی پسند پٹھوں atrophy، pseudobulbar فالج، اور ریڑھ کی ہڈی پٹھوں atrophy کے. پولیو یا بچے فالج - بچوں میں اس بیماری کی وجوہات میں سے ایک ایک وائرل بیماری ہو سکتی ہے.

Amyotrophic پارشوئک کاٹھنی

اس موٹر نیوران بیماری کی ایک شکل ہے. یہ کمزوری اور پٹھوں atrophy، اکثر ہاتھوں میں مشاہدہ نمائندگی، بلکہ پاؤں میں ظاہر کر سکتے ہیں. ابتدائی علامات مختلف ہو سکتی ہے، لیکن اس کے بعد وہ غیر متناسب بن جاتے ہیں. بیماری کے بڑھنے دستیاب علامات ظاہر ساتھ یعنی ریڑھ کی ہڈی کی موٹر نیوران جسم کے پٹھوں میں سے اکثر سبب نرمی کے مقابلے میں کمزور کر رہے ہیں. بیماری کی ترقی پسند فارم میں کوئی تبدیلی نہیں صرف کچھ کام کرتا رہے. یہ کنٹرول پیشاب، کے eyeballs اور حساسیت سے رضاکارانہ تحریکوں. شماریات کی بیماری کے اس فارم کے ساتھ لوگوں کا صرف 50 فیصد کے بارے میں 30 سال کے لئے رہ سکتے ہیں دکھانے کے، باقی نصف حد میں 3 سے 10 سال سے، بیماری کے اضافے کی ڈگری پر انحصار ساننا.

پرائمری پارشوئک کاٹھنی

موٹر نیوران بیماری کا ایک اور فارم. بیماری کے اس فارم پر معذور چبانے اور نگلنے خوراک، کے ساتھ ساتھ مسخ شدہ تلفظ کے ہمراہ ہے. جیسے انیچرچھیک اور بیکابو ہنسی یا متبادل روتے ممکنہ دماغی عوارض. اس فارم کے ساتھ اور زیادہ تر مریضوں کو تین سال نہیں رہتے.

پروگریسو ریڑھ atrophy کے

اس حساس intercalated موٹر نیوران برقرار رہتا ہے کے ساتھ موٹر نیوران بیماری کی یہ قسم، صرف بالغوں میں پایا جاتا ہے. یہ بیماری موجودگی کے سب سے زیادہ وفادار شکل ہے. وہ صرف 25 سال سے زیادہ عمر کے لوگوں میں پایا اور مقدمات کے بارے میں 10٪ وراثت میں ملا ہے.

پروگریسو bulbar فالج

یہ بیماری بہت کم اکثر پچھلے والوں سے پایا جاتا ہے. اس نیوران کی صرف سب سے اوپر کی شکست کے ہمراہ ہے. بیماری آہستہ آہستہ خود اظہار اور پٹھوں کی کمزوری اور پٹھوں spasms کے ساتھ شروع ہوتی ہے. یہ بیماری آہستہ آہستہ مکمل معذوری مریض لانے، کئی سالوں کے لئے ہو سکتا ہے.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ur.unansea.com. Theme powered by WordPress.