ALS بیماری: وجوہات، علامات اور کورس. تشخیص اور amyotrophic پارشوئک کاٹھنی کے علاج

جدید ادویات مسلسل تیار ہے. سائنسدانوں نے اس سے قبل ناقابل علاج امراض کے لئے نئے علاج کی تخلیق. تاہم، ماہرین آج نہیں کر سکتے ہیں تمام بیماریوں کے لئے مناسب علاج ہے. ایسی ہی ایک بیماری بیماری ALS ہے. اس بیماری کی وجوہات اب بھی نادیدہ ہیں، اور مریضوں کی تعداد میں ہر سال صرف بڑھاتا ہے. اس مضمون میں ہم اس کی اہم علامات اور علاج کے طریقوں اس پیتھالوجی کو قریب سے دیکھو، لو.

میں عام معلومات

Amyotrophic پارشوئک کاٹھنی (ALS، لو Gehrig کی بیماری) اعصابی نظام، کی سنگین اخترتیاشتھان ہے جس میں ریڑھ کی ہڈی کے ساتھ ساتھ دماغ پرانتستا میں موٹر نیوران کی ایک نام نہاد نقصان. یہ آہستہ آہستہ اعصابی نظام کی زوال پذیری کی طرف جاتا ہے کہ ایک دائمی اور ناقابل علاج مرض ہے. بیماری کے آخری مراحل میں شخص بے بس ہو جاتا ہے، لیکن انہوں نے ایک واضح ذہن اور ذہنی صحت کو برقرار رکھا.

ALS بیماری، اسباب، اور جس کے آخر روگجنن نہیں کیا گیا تعلیم حاصل کی، کوئی مختلف مخصوص تشخیص اور علاج کے طریقوں. آج سائنسدانوں نے فعال طور پر اس کی تلاش جاری رکھیں. اب یہ بیماری زیادہ تر 50 سال کے درمیان ہیں اور اپ کے بارے میں 70 سال کے لئے لوگوں میں تیار کرتا ہے کہ نام سے جانا جاتا ہے، لیکن مقدمات اور اس سے قبل شکست موجود ہیں.

درجہ بندی

بیماری کے ماہرین کا بنیادی علامات کی جگہ پر انحصار شکل میں مندرجہ ذیل ہیں:

1. Lumbosacral فارم (کم اعضاء کے موٹر تقریب کی خلاف ورزی ہوتی ہے).
2. Bulbar فارم (بعض متاثرہ دماغ نابیک، مرکزی کردار کی ایک فالج ضروری ہے).
3. گریوا-چھاتی کے فارم (بنیادی علامات ہیں واقف ساتھ تبدیلیوں کی موٹر تقریب کی مہم اوپری اعضاء).

دوسری طرف، ماہرین ALS بیماری کی تین اقسام تمیز:

1. ماریانا فارم (بنیادی علامات مرض کا ایک سست کورس ہے بہت جلد پائے جاتے ہیں،).
2. کلاسیکی چھٹپٹ قسم (تمام صورتوں میں سے 95٪).
3. خاندان کی قسم (مرحوم مظہر اور موروثی predisposition مختلف ہے).

کیوں وہاں ALS بیماری؟

اس مرض کی وجوہات، بدقسمتی سے، اب بھی غیر تسلی بخش سمجھ رہے ہیں. سائنسدان اب جس کے اضافہ کئی بار تیار کرنے کا امکان ہے وجود کے ساتھ، عوامل کی ایک بڑی تعداد الگ تھلگ کر دیا ہے:

• ubikvina پروٹین اتپریورتن؛
• توڑ کارروائی neurotrophic عنصر؛
• مخصوص جین کی اتپریورتنوں؛
• neuronal کے خلیات آپس میں آزاد کنوں آکسیکرن اضافہ؛
• ایک متعدی ایجنٹ کی موجودگی؛
• نام نہاد اتیجک امینو ایسڈ کی بڑھتی ہوئی سرگرمیوں.

ALS بیماری. علامات

اس بیماری کے ساتھ مریضوں کی تصویر خصوصی ڈائریکٹریز میں پایا جا سکتا ہے. دیر مراحل میں بیماری کے بیرونی علامات - ان میں سے سب صرف ایک بات طرف سے متحد ہیں.

بیماری کا بنیادی طبی علامات کے حوالے سے، وہ بہت کم مریضوں کا حصہ پر احتیاط کی وجہ سے. اس کے علاوہ، ممکنہ مریضوں کو اکثر اس بات کی وضاحت ان کی مسلسل کشیدگی یا کمی کے باقی حصوں سے کا کام معمول کے مطابق. مندرجہ ذیل ابتدائی مراحل میں جاری، بیماری کی علامات یہ ہیں:

• پٹھوں کی کمزوری؛
• dysarthria (بولنے میں دشواری)؛
• بار بار پٹھوں spasms؛
• numbness اور اعضاء کی کمزوری؛
• پٹھوں کی روشنی پر twitching.

یہ تمام نشانیاں ہر کسی کو مطلع اور ایک ماہر سے ریفرل کے لئے ایک وجہ بن جانا چاہئے. دوسری صورت میں، بیماری ترقی کرے گا، جس میں کئی بار پیچیدگیوں کے امکانات کو بڑھاتا ہے.

بیماری

ALS کیسی ہے؟ بیماری، جس کی علامات کے اوپر درج کیا گیا ہے، ابتدائی طور پر پٹھوں کی کمزوری اور کے ساتھ شروع ہوتا extremities میں بے حسی. پیتھالوجی ٹانگوں کے ساتھ تیار ہے تو، مریضوں کو چلنے میں مشکل ہو سکتا ہے، مسلسل ٹھوکر.

بیماری اوپری اعضاء کی رکاوٹ کے ساتھ خود کو ظاہر تو، سب سے زیادہ ابتدائی کاموں کے نفاذ کے ساتھ مسائل ہیں (ایک قمیض buttoning، تالے میں چابی کی باری).

آپ ALS بیماری کس طرح کسی کو پہچان سکتے ہیں؟ مقدمات کی 25 فیصد میں بیماری کی وجوہات مججا oblongata کے گھاووں میں آتے ہیں. ابتدائی طور پر، تقریر اور پھر نگلنے کے ساتھ مشکلات. یہ سب کھانا چبا کے ساتھ مسائل entails ہے. نتیجے کے طور پر، لوگوں کو اب کوئی مناسب طریقے سے کھانے اور وزن کم. اس سلسلے میں، بہت سے مریضوں، ایک ڈپریشن کی حالت میں گر بیماری عام طور پر متاثر نہیں کرتا کیونکہ علمی تقریب.

کچھ مریضوں کو مشکل قیام کے الفاظ اور اس سے بھی عام حراستی ہے. اس قسم کی معمولی خلاف ورزیوں اکثر رات کو غریب سانس لینے کی وجہ سے ہے. طبی پیشہ ور افراد اب وہ ان کے مستقبل کے بارے میں درست معلومات پر مبنی فیصلہ کرنے کے لئے آگے بڑھانے کے کر سکتے ہیں تاکہ، بیماری، علاج کے اختیارات کے بہاؤ کی خصوصیات کے بارے میں مریض کو بتانا ہے.

زیادہ تر مریضوں کو سانس کی ناکامی یا نمونیا سے مر جاتے ہیں. عام طور پر، موت کی بیماری کی تصدیق کی تاریخ سے پانچ سال کے اندر اندر اس وقت ہوتی ہے.

تشخیص

بیماری کی موجودگی کی تصدیق کریں صرف ایک ماہر ہو سکتا ہے. اس سلسلے میں، کسی خاص مریض میں موجود طبی تصویر کے مجاز تشریح کے لئے بنیادی کردار. یہ انتہائی اہم ہے کے ویبھیدک تشخیص ALS بیماری.

1. Electromyography. یہ طریقہ اس کی ترقی کے ابتدائی مراحل میں fasciculations کی موجودگی کی تصدیق کے لئے یہ ممکن بناتا ہے. اس عمل کے دوران، ایک ماہر کے پٹھوں کی الیکٹریکل سرگرمی کا معائنہ.
2. ایم آر آئی کی غیر معمولی foci کے سے پتہ چلتا ہے اور اعصابی ڈھانچے کے کام کاج کا جائزہ لینے.

کیا علاج کیا ہونا چاہئے؟

بدقسمتی سے، دوا آج اس بیماری کے خلاف ایک مؤثر تھراپی پیش کرنے کے لئے نہیں ہے. میں ALS بیماری کس طرح قابو پانے کر سکتے ہیں؟ علاج بنیادی طور پر سست بیماری کورس کا مقصد کیا جانا چاہئے. مندرجہ ذیل اقدامات ان مقاصد کے لئے استعمال کیا جاتا ہے:

• خاص مساج اعضاء؛
• سانس کی پٹھوں میکانی وینٹیلیشن کی طرف سے مقرر کیا جاتا ہے کی ناکامی کی صورت میں؛
• اداسی کی صورت میں سکون آور اور antidepressants کے سفارش کی. ہر معاملے میں، منشیات کو انفرادی بنیادوں پر مشروع ہیں؛
• جوڑوں کا درد steroidal سوزش ادویات ( "Finlepsin") سے stoped؛
• آج کے ماہرین تمام مریضوں کو منشیات "Riluzole" پیش کرتے ہیں. اس سے ثابت کارروائی ہے اور نام نہاد کے اجراء کے ایک inhibitor ہے glutamic ایسڈ. جاتا جب منشیات neuronal کے نقصان کا کم کر دیتا ہے. تاہم، یہاں تک کہ اس کا مطلب ہے مکمل طور پر مریض کا علاج کرنے کے قابل نہیں ہے، یہ صرف بیماری ALS سست؛
• گردن کی مکمل تعین کے لئے خصوصی آلات (canes کے، کرسیاں) اور کالر کا استعمال کرتے ہوئے مریض کی نقل و حرکت کی سہولت کے لئے.

سیل تھراپی تنے

بہت سے یورپی ممالک میں ALS آج کے ساتھ مریضوں کے لئے ان کے اپنے خلیہ خلیات، جو بھی بیماری کی ترقی کو سست کرنے میں مدد کرتا ہے کے ساتھ علاج کر رہے ہیں. تھراپی کی اس طرح دماغ کے بنیادی افعال کو بہتر بنانے کا مقصد ہے. سٹیم سیلز تباہ شدہ علاقے میں پرتیاروپت ہیں، کم نیوران دماغ آکسیجن بہتر بنانے اور نئے خون کی وریدوں کے ظہور کو تحریک دیتی ہیں.

خلیہ خلیات خود کو اور ان کی فوری ٹرانسپلانٹیشن کی تنہائی کو عام طور پر ایک آؤٹ پیشنٹ کے ماحول میں منعقد کی جاتی ہے. علاج کے بعد، مریض اب بھی ہسپتال کے ماہرین ان کی حالت کی نگرانی کے جہاں میں 2 دن ہے.

سیل دوران علاج کر CSF میں انتظام کر رہے ہیں lumbar پنچر. جسم سے باہر وہ اپنے طور پر دوبارہ پیش کرنے کی اجازت نہیں ہے، اور reimplantation صرف ایک مکمل صفائی کے بعد کیا جاتا ہے.

اہم بات یہ ہے، تھراپی کی اس قسم کی نمایاں طور پر بیماری ALS سست کر سکتے ہیں. کارروائی کے بعد 5-6 ماہ کے بعد تصویر کے مریضوں کو واضح طور پر اس دعوے کو ثابت کرتا ہے. مکمل طور پر بیماری اس کی مدد نہیں کریں گے سے چھٹکارا حاصل. بدقسمتی سے، اس طرح کے معاملات کو ریکارڈ کیا جاتا ہے، اور جب علاج کوئی اثر نہیں دیتا.

اختتام

بیماری کے prognosis تقریبا ہمیشہ منفی ہے. تحریک عوارض کے بڑھنے لامحالہ ضروری مہلک (2-6 سال).

اس مضمون میں ہم اس حقیقت کو اس ایک پیتھالوجی ہے کہ ALS کے طور پر، کے بارے میں بات کی تھی. بیماری، جن کی علامات ایک طویل وقت کے لئے ظاہر نہیں کر سکتے، اس وقت آخر تک ٹھیک نہیں کیا جا سکتا. دنیا بھر میں سائنسدانوں نے ایک مؤثر علاج تلاش کرنے کی کوشش، فعال طور پر اس بیماری، اس کی وجوہات اور رفتار کی ترقی کا مطالعہ کرنے کے لئے جاری.