وراثت Autosomal غالب ہے. انسانوں میں خصلتوں کی میراث کی اقسام

ہمارے جسم کے تمام خصوصیات جین کے اثر و رسوخ کے تحت ظاہر ہوتے ہیں. کبھی کبھی یہ صرف ایک جین کی ذمہ دار ہے، لیکن زیادہ کثرت سے یہ ہوتا آخونشکتا کی کئی اکائیوں ایک خاصیت کے اظہار کے لئے ذمہ دار ہیں.

یہ پہلے ہی سائنسی ثابت کیا گیا ہے جلد کا رنگ، بال، آنکھیں، ذہنی ترقی کی ڈگری کے طور پر ایسی علامات میں انسانی مظہر ایک بار میں ایک سے زیادہ جین کی سرگرمیوں پر انحصار کرتا ہے. یہ میراث بالکل نہیں ہے مینڈل کے قوانین پر عمل کرتا ہے، لیکن اب تک اس سے باہر چلا جاتا ہے.

کے مطالعہ انسانی جینیات نہ صرف دلچسپ بلکہ مختلف کی میراث سمجھنے کے لحاظ سے اہم ہے کہ موروثی بیماریوں. اب ہر ایک کی اہلیہ کے ونشاولی تجزیہ کرنے کے لئے، آپ کو یقین بچہ صحت مند پیدا ہوا ہو گا اس کے ساتھ کہہ سکتے ہیں، جینیاتی مشاورت میں نوجوان جوڑے کے بہت حالات کے علاج ہوتا جا رہا ہے.

انسانوں میں خصلتوں کی میراث کی اقسام

اگر آپ کسی خاص خصوصیت کے وارث کرنے کا طریقہ معلوم ہے تو، اس کی اولاد میں اس کے اظہار کے امکانات کی پیشن گوئی کرنا ممکن ہے. جسم میں تمام نشانیاں غالب اور ریکیساوی میں تقسیم کیا جا سکتا ہے. ان کے درمیان تعامل اتنا آسان ہے، اور جس میں سے ایک ہے جس کے زمرے سے تعلق رکھتا ہے معلوم کرنے کے لئے کبھی کبھی کافی نہیں ہے.

ابھی سائنسی دنیا، انسانوں میں وراثت کی درج ذیل اقسام ہیں:

1. Monogenic میراث.
2. polygenic ہیں.
3. غیر روایتی.

میراث کی ان اقسام، کے نتیجے میں، بھی کئی اقسام میں تقسیم کیا جاتا ہے.

monogenic میراث کے دل میں پہلے اور دوسرے ہیں مینڈل کے قوانین. polygenic ہیں تیسرے قانون کی بنیاد پر. یہ ایک سے زیادہ جینز، اکثر غیر allelic کی میراث کا مطلب.

غیر روایتی میراث آخونشکتا کے قوانین کے تابع نہیں ہے اور اپنے طور پر کیا جاتا ہے، کوئی بھی قوانین کو جانتا ہے.

monogenic میراث

انسانوں میں خصلتوں کی میراث اس قسم Mendeleev کے قوانین کے تابع ہے. حقیقت یہ ہے جینوٹائپ ہر ایک جین کی دو alleles، خواتین اور مرد جینوم سے ہر ایک جوڑے کے لئے الگ الگ سمجھا درمیان بات چیت پر موجود ہے کہ دیکھتے ہوئے.

اس بنا پر میراث کی درج ذیل اقسام ہیں:

1. Autosomal غالب.
2. Autosomal ریکیساوی.
3. X سے منسلک غالب میراث کے لئے concatenated.
4. X سے منسلک ریکیساوی.
5. Golandricheskoe میراث.

میراث میں سے ہر ایک قسم اس کی اپنی خصوصیات اور خصوصیات ہیں.

ایک Autosomal غالب میراث کی نشانیاں

وراثت Autosomal غالب ہے - یہ autosomes میں واقع ہیں جن میں غالب خصوصیات کی میراث ہے. Phenotypic توضیحات وہ بہت مختلف ہو سکتا ہے. کچھ اشارہ بمشکل توجہ، اور کبھی کبھی بھی شدید اس کے اظہار ہو سکتا ہے.

وراثت غالب مندرجہ ذیل خصوصیات ہیں autosomal ہے:

1. مریض علامات ہر نسل میں خود اظہار.
2. مریضوں کی تعداد اور ایک ہی، اور ان کے بارے میں 1 صحتمند: 1 تناسب.
3. بچے بیمار والدین کو صحت مند پیدا ہوا ہے، تو ان کے بچے صحت مند ہو جائے گا.
4. بیماری یکساں طور پر لڑکوں اور لڑکیوں دونوں پر اثر انداز.
5. بیماری مردوں اور عورتوں کے لئے یکساں طور پر منتقل کیا جاتا ہے.
6. تولیدی تقریب پر مضبوط اثر، زیادہ سے زیادہ مختلف اتپریورتنوں کی موجودگی کے امکانات.
7. دونوں والدین بیمار ہیں، تو بچے اس خاصیت کے لئے homozygote پیدا کیا جا رہا، بیمار زیادہ مشکل heterozygote ساتھ مقابلے میں.

یہ تمام خصوصیات کو مکمل غلبے کی شرط کے تحت احساس کر رہے ہیں. اس طرح صرف ایک غالب جین کی موجودگی کی علامات کے اظہار کے لئے کافی ہو جائے گا. وراثت غالب انسانی میراث freckles کے، گھوبگھرالی بال، بھوری آنکھوں، اور بہت سے دوسرے میں مشاہدہ کیا جا سکتا ہے autosomal ہے.

Autosomal غالب خاصیت

یہ heterozygotes پر ایک Autosomal غالب pathological کی خصوصیات میں سے کیریئرز ہیں جو افراد کی سب سے زیادہ ہے. متعدد مطالعہ کی تصدیق کہ homozygotes غالب اسامانیتاوں heterozygotes کے ساتھ مقابلے میں زیادہ سنگین اور شدید علامات ہیں.

انسانی خصوصیت کے نہ صرف pathological کی علامات میں میراث کے اس قسم کے ہیں، لیکن کچھ بہت عام اور اسی وراثت میں حاصل ہے.

میراث کے اس قسم کے ساتھ معمول کی نشانیوں میں نے نوٹ کیا جا سکتا ہے:

1. گھوبگھرالی بال.
2. سیاہ آنکھیں.
3. سیدھے ناک.
4. ناک پر کوبڑ.
5. مردوں میں ایک ابتدائی عمر میں گنجاپن.
6. دایاں ناروا.
7. ایک ٹیوب کی زبان بند کرنے کی صلاحیت.
8. اس کی ٹھوڑی میں ایک ڈمپل.

میراث کی قسم ہے کہ بے ضابطگیوں کے علاوہ Autosomal غالب ہے، بہترین نام سے جانا جاتا:

1. Polydactyl ہاتھ پر یا ان کے پاؤں پر یا تو ہو سکتا ہے.
2. ؤتکوں phalanges کے فیوژن.
3. Brachydactyly.
4. Marfan سنڈروم.
5. myopia کے.

غلبے نامکمل ہے تو، علامات کا ظہور ہر نسل میں مشاہدہ کیا جا سکتا ہے.

Autosomal ریکیساوی میراث

میراث کی اس قسم میں دکھایا علامات صرف اس پیتھالوجی کے لئے homozygotes کی تشکیل کی صورت میں ہے. اس طرح کی بیماریاں، عام طور پر زیادہ شدید ہوتے ہیں ایک جین کی دو alleles عیب دار ہو سکتا ہے کیونکہ.

یہ علامات کے امکانات اس وجہ سے، یہ نتیجہ اخذ کرنے کے رشتہ داروں کے درمیان اتحاد کے بہت سے ممالک میں ممنوع ہے، قریب سے متعلق شادیوں کے ساتھ بڑھاتا ہے.

ایسی میراث کے اہم معیار مندرجہ ذیل ہیں:

1. دونوں والدین کو صحت مند ہیں، لیکن غیر معمولی جین کے کیریئر ہیں تو، بچہ بیمار ہو جائے گا.
2. بچے کی جنس جانشینی میں کوئی کردار ادا نہیں کرتا.
3. ایک جوڑے اسی اخترتیاشتھان کے ساتھ ایک اور بچہ ہونے کا خطرہ 25 فیصد ہے.
4. آپ ونشاولی پر نظر ڈالیں، تو پھر مریضوں کی افقی تقسیم کے سراغ لگایا.
5. دونوں والدین بیمار ہیں، تو پھر تمام بچوں کو ایک ہی مرض کے ساتھ پیدا کیا ہے.
6. ایک والدین بیمار ہے، اور دیگر جین کی ایک کیریئر ہے تو، پھر ایک بیمار بچے کی پیدائش کے امکانات 50 فیصد ہے

تحول سے متعلق وراثت میں بہت سے امراض کے اس قسم کے مطابق.

قسم وراثت، منسلک X کروموسوم کو

یہ میراث تو غالب یا ریکیساوی ہو سکتا ہے. مندرجہ ذیل کے طور نشانیاں غالب میراث ہیں:

1. مئی دونوں جنسوں متاثر ہوں، لیکن عورتوں کو زیادہ کثرت سے 2 مرتبہ حاصل ہے.
2. باپ بیمار ہے، تو وہ صرف اپنی بیٹیوں کو بیمار جین منتقل کر سکتی ہیں اس کے بیٹوں کی اولاد Y-گنسوتر ہیں.
3. مریض کی ماں یکساں طور پر دونوں جنسوں کے بچوں کی طرح ایک بیماری سے امکان انعامات ہے.
4. بھاری، مردوں میں بیماری بہتی ہے وہ ایک دوسری X کروموسوم کی ضرورت نہیں ہے کیونکہ.

ایک recessive جین نہیں ہے تو، وراثت X گنسوتر پر مندرجہ ذیل خصوصیات ہیں:

1. ایک بیمار بچے نارمل والدین پیدائش اور phenotypically جا سکتا ہے.
2. زیادہ تر مرد سے شکار، اور خواتین مریض کے جین کے کیریئر ہیں.
3. باپ بیمار ہے، تو صحت کے بیٹوں نے اسے فکر نہیں کر سکتے، وہ عیب دار جین وصول نہیں کر سکتا.
4. خواتین کیریئرز میں ایک بیمار بچے کی پیدائش کے امکانات لڑکوں کی صورت میں، اس کا 50 فیصد ہو گئی، 25 فیصد ہے.

تو جیسے ہیموفیلیا، رنگ اندھا پن، بیماریوں وراثت میں پٹھوں Dystrophy، Kallmana سنڈروم اور دیگر.

Autosomal غالب بیماری

ایسے امراض کا پتہ لگانے کے لئے یہ غالب ہے اگر ایک عیب دار جین ہے کرنے کے لئے کافی ہے. Autosomal غالب عوارض کچھ خصوصیات کا اشتراک:

1. فی الحال، کے بارے میں 4،000 طرح کے امراض ہیں.
2. یہ بھی اتنا ہی دونوں جنسوں پر اثر انداز.
3. واضح phenotypic demorfizm.
4. ایک اتپریورتن gametes میں ایک غالب جین ہے تو اسے یقینی طور پر پہلی نسل میں ظاہر ہوگا. یہ ثابت کیا گیا ہے عمر کے ساتھ مردوں، اس طرح کے اتپریورتنوں کا خطرہ بڑھ جاتا ہے اور اس وجہ سے، ان کے بچے، وہ مئی ایوارڈ ایسے امراض ہیں.
5. بیماری اکثر ہر زمانہ میں خود اظہار.

عیب دار وراثت جین جاتا ہے ایک Autosomal غالب بیماری کے بچے کی جنس اور والدین میں اس بیماری کی ترقی کی ڈگری کے ساتھ کوئی تعلق نہیں ہے.

autosomal لئے غالب بیماریوں میں شامل ہیں:

1. Marfan سنڈروم.
2. ہنٹنگٹن کی بیماری.
3. Neurofibromatosis.
4. tuberous کاٹھنی.
5. polycystic گردوں کی بیماری، اور بہت سے دوسرے.

ان بیماریوں میں سے سب مختلف مریضوں میں مختلف ڈگری میں لگتے کر سکتے ہیں.

Marfan سنڈروم

یہ بیماری connective ٹشو کے گھاووں کی طرف سے خصوصیات ہے، اور اس کے نتیجے میں اس کے کام کاج. پتلی انگلیوں سے غیر متناسب طور پر طویل عرصے سے اعضاء کو وجہ دے Marfan سنڈروم. بیماری کی میراث کی قسم - Autosomal غالب.

آپ نے اس سنڈروم کی درج ذیل علامات درج کر سکتے ہیں:

1. سلم.
2. لانگ "spidery" انگلیاں.
3. قلبی نظام کی malformations کے.
4. مسلسل کے ظہور کوئی ظاہر وجہ کے لئے جلد پر نشانات.
5. کچھ مریضوں کے پٹھوں اور ہڈیوں میں درد کی رپورٹ.
6. osteoarthritis کی ابتدائی ترقی.
7. ریڑھ کی ہڈی کے گھماو.
8. بہت لچکدار جوڑوں.
9. شاید تقریر ڈس آرڈر.
10. بصری خرابی.

اس بیماری کی علامات کو فون کرنے کے لئے ایک طویل وقت ہو سکتا ہے، لیکن ان میں سے اکثر سکیلیٹل نظام کے ساتھ منسلک. تمام امتحانات منظور ہونے کے بعد حتمی تشخیص بنایا گیا ہے، اور خصوصیت خصوصیات کم از کم تین اعضاء کے نظام میں پایا جاتا ہے.

اس کی علامات میں سے کچھ کو بچپن میں خود اظہار نہیں کرتے کہ، لیکن بعد میں ظاہر ہو متنبہ کیا جا سکتا.

اب بھی، دوا کو مکمل طور پر علاج کے لیے کافی زیادہ ہے کے طور Marfan سنڈروم ناممکن ہے. جدید ادویات اور علاج ٹیکنالوجیز کو استعمال کرتے ہوئے، یہ استرداد کے ساتھ مریضوں کی زندگی میں توسیع اور اس کے معیار کو بہتر بنانے کے لئے ممکن ہے.

علاج کا سب سے اہم پہلو aortic سے Aneurysm کی ترقی کو روکنا ہے. ایک ماہر امراض قلب سے مشورہ کرنے کو یقینی بنائیں. انتہائی صورتوں میں آپریشن ٹرانسپلانٹ شہ رگ دکھایا گیا.

ہنٹنگٹن کے رقص

یہ بیماری بھی Autosomal غالب میراث کی ایک قسم ہے. یہ 35-50 سال کی عمر سے ہی ظاہر کرنا شروع ہوتا ہے. یہ نیوران کی ترقی پسند نقصان کی وجہ سے ہے. طبی مندرجہ ذیل خصوصیات کی نشاندہی کر سکتے ہیں:

1. ایک کم سر کے ساتھ مجموعہ میں اویوستیت تحریکوں.
2. سماج مخالف رویہ.
3. بے حسی اور چڑچڑاپن.
4. schizophrenic کے قسم کا مظہر.
5. موڈ جھولوں.

علاج صرف ختم کرنے یا علامات کو کم کرنے کا مقصد ہے. ، سکون آور کا استعمال antipsychotics کے. کوئی علاج بیماری کے بڑھنے کو روکنے، تو سب سے پہلے علامات موت اس وقت ہوتی کے بعد تقریبا 15-17 سال کے بعد کر سکتے ہیں.

polygenic ہیں میراث

بیماری کی علامات میں سے بہت اور Autosomal غالب میراث کی ایک قسم ہے. کیا یہ پہلے سے ہی واضح ہے، لیکن اکثر صورتوں میں یہ اتنا آسان نہیں ہے. بہت اکثر ایک ہی وقت نہ ایک پر وراثت، لیکن کئی جینز. وہ مخصوص ماحول اور حالات میں ظاہر کر رہے ہیں.

اس کی نمایاں خصوصیت ہر ایک جین کی انفرادی اثر کی میراث کو بڑھانے کے لئے کی صلاحیت ہے. اس میراث کی اہم خصوصیات مندرجہ ذیل ہیں:

1. بھاری بہاؤ بیماری، زیادہ سے زیادہ رشتہ داروں میں بیماری کی ترقی کے خطرے.
2. کئی multifactorial علامات ایک مخصوص صنف پر اثر انداز.
3. زیادہ سے زیادہ کے خاندان کے اراکین کی تعداد میں اس طرح کی ایک خصوصیت، اعلی مستقبل کے بچوں میں اس بیماری کی ترقی کے خطرے ہے.

وہ غیر روایتی میراث ہیں کیونکہ میراث کی اقسام میں سے سب، کلاسیکی ورژن پر لاگو، لیکن، بدقسمتی سے، بہت سے نشان اور بیماری بیان نہیں کیا جا سکتا.

ایک بچے کی پیدائش کی منصوبہ بندی کر جب، جینیاتی مشاورت کے دورے نظرانداز نہیں کرتے. A مجاز ماہر آپ کو اپنے نسب کو سمجھنے اور معذوریوں کے ساتھ ایک بچہ ہونے کے خطرے کا اندازہ کرنے میں مدد ملے گی.