قیامسائنس

آرینی پالی میریز کیا ہے؟ آرینی پالی میریز کی تقریب کیا ہے؟

آرینی پالی میریز کی تقریب ہے: سالماتی حیاتیات، حیاتیاتی کیمیا، جینیاتی انجینئرنگ، اور دیگر متعلقہ علم کی ایک بڑی تعداد کا مطالعہ کرنے والے ہر کوئی، جلد یا بعد میں، سوال پوچھتا ہے؟ یہ اب بھی مکمل طور نادیدہ ہے کہ ایک کافی پیچیدہ موضوع ہے. تاہم، یہ اس مضمون کے حصہ کے طور پر روشن کیا جائے گا کہ جانا جاتا ہے ہے، لیکن.

میں عام معلومات

اس پر eukaryotes اور prokaryotes کے آرینی پالی ہے کہ یاد کرنے کے لئے ضروری ہے. پہلے سے مزید تین اقسام، جن میں سے ہر الگ الگ گروپ جین کی نقل نویسی کی ذمہ دار ہے میں تقسیم کیا جاتا ہے. ان کے خامروں کی پہلی، دوسری اور تیسری آرینی پالی کے طور پر، سادگی کے لئے گنے ہوئے ہیں. Prokaryotes، ڈھانچہ جس میں سے غیر جوہری، تحریر کرتے وقت کو آسان آریھ کے مطابق چلتی ہے. لہذا، وضاحت کے لئے، علاج کیا جائے گا ممکن پر eukaryotes زیادہ سے زیادہ معلومات قبضہ کرنے کے. آرینی polymerases ساخت ملتے جلتے ہیں. یہ خیال کیا جاتا ہے کہ وہ کم سے کم 10 polypeptide زنجیروں نہیں پر مشتمل. اس طرح آرینی پالی میریز synthesizes 1 (transcribes) جین مختلف پروٹین میں بعد میں ترجمہ کر رہے ہیں جس میں. دوسری نقل جین، پروٹین میں بعد میں ترجمہ کر رہے ہیں جس میں مصروف. آرینی پالی میریز 3 مختلف مستحکم کم سالماتی وزن خامروں الفا amatinu اعتدال حساس ہیں کہ ظاہر کرتا ہے. لیکن ہم بالکل وہی آرینی پالی ہے پر کوئی فیصلہ نہیں کیا ہے! لہذا ribonucleic ایسڈ انو کی ترکیب میں مصروف ہیں کہ خامروں کا مطالبہ کیا. اس ڈی این اے پر انحصار آرینی پالی میریز، میٹرکس کی بنیاد پر کام کریں جس کی طرف سے سمجھ تنگ لحاظ سے deoxyribonucleic ایسڈ کی. خامروں زندہ حیاتیات کی ایک طویل اور کامیاب کام کاج کے لئے ضروری ہیں. آرینی پالی میریز تمام خلیات اور بہت سے وائرس میں پایا جا سکتا ہے.

تفصیلات پر ڈویژن

آرینی polymerases کی subunit ساخت کے لحاظ سے دو گروہوں میں تقسیم کیا جاتا ہے:

  1. سادہ کے جینوم میں جین کی ایک چھوٹی سی تعداد نقل کے ساتھ سب سے پہلے سودے. اس صورت میں آپریشن کے لئے پیچیدہ ریگولیٹری اثر کی ضرورت نہیں ہے. لہذا، یہاں صرف ایک subunit پر مشتمل ہوتے ہیں کہ تمام خامروں سے مراد ہے. ایک مثال کے طور bacteriophage آرینی پالی اور mitochondria کے دلانا کر سکتے ہیں.
  2. یہ گروپ تمام eukaryotic آرینی پالی اور بیکٹیریا، اہتمام مشکل ہیں جو بھی شامل ہے. انہوں نے مختلف جینز کے ہزاروں نقل کر سکتے ہیں کہ پیچیدہ mnogosubedinichnye پروٹین کامپلیکس ہیں. آپریشن کے دوران، یہ جین پروٹین عوامل اور nucleotides کی طرف سے موصول ہوئی ہیں کہ ریگولیٹری سگنل کی ایک بڑی تعداد کا جواب.

اس طرح کی ساخت اور فعال ڈویژن بلکہ مشروط اور حقیقی صورت حال کا ایک آسان بنانے ہے.

آرینی پالی میریز میں کیا کرتا ہے؟


انہوں نے طے کیا گیا تھا تعلیم کی تقریب rRNA جین کی بنیادی ٹرانسکرپٹس کی، یہ ہے کہ، وہ سب سے زیادہ اہم ہیں. مؤخر الذکر زیادہ 45S-RNA کے عہدہ کے تحت نام سے جانا جاتا ہے. ان کی لمبائی تقریبا 13 000 nucleotides کی ہے. یہ 28S-RNA، 18S-5.8S RNA-RNA قائم کر رہے ہیں. کہ وہ صرف ایک transkriptor بنائے گئے ہیں اس حقیقت کی وجہ سے، جسم ایک انو برابر مقدار میں قائم کیا جائے گا کہ "ضمانت" حاصل کرتا ہے. ایک ہی وقت میں RNA کی تخلیق میں براہ راست صرف 7000 nucleotides کی جاتی ہے. ٹرانسکرپٹ کے باقی مرکز میں اوکردوست ہے. اتنی بڑی اوشیشوں پر خیال کیا جاتا ہے کہ یہ ribosomes کی تشکیل کے ابتدائی مراحل کے لئے ضروری ہے. 40 ہزار یونٹس کے نشان کے ارد گرد ہوور اعلی مخلوق کے خلیات میں ان polymerases کی تعداد.

یہ کیسے منظم کیا جاتا ہے؟

اس طرح، ہم سب سے پہلے آرینی پالی میریز (prokaryotes ساخت انو) اچھا سمجھا جاتا ہے. اس صورت میں، بڑے subunit، کے، یقینا، اور دیگر اعلی سالماتی وزن polypeptides کی ایک بڑی تعداد، وہاں واضح طور پر الگ شناخت فعال اور ساخت ڈومینز ہیں. ان کے بنیادی ڈھانچے کا تعین کرنے کے جین کی کلوننگ کے دوران اور سائنسدانوں زنجیروں کے evolutionarily محفوظ حصے کی طرف سے نشاندہی کی گئی ہے. ایک اچھا اظہار کرتے ہوئے، محققین بھی ہمیں انفرادی ڈومینز کی فعال اہمیت کے بارے میں بات کرنے کی اجازت دیتا ہے کہ mutational تجزیہ منعقد کئے گئے. اس مقصد، انفرادی polypeptide زنجیروں تبدیل کرنے کے لئے اس ویب سائٹ ہدایت mutagenesis کا استعمال کرتے ہوئے، اور اس طرح سے نظر ثانی امینو ایسڈ subunits پر خصوصیات میں سے بعد تجزیہ، ڈیٹا ڈھانچے میں حاصل کئے گئے جس کے ساتھ خامروں کی اسمبلی میں استعمال کے لیے. واضح رہے کہ الفا amatina کی موجودگی میں پہلی آرینی پالی میریز کی اس تنظیم کی وجہ سے (ایک پیلا toadstool سے حاصل کی جاتی ہے جو ایک انتہائی زہریلا مادہ) رد عمل کا اظہار نہیں کرتا متنبہ کیا گیا تھا.

کام کاج

دونوں دو فارم میں پہلے اور دوسرے آرینی پالی میریز موجود ہو سکتا ہے. ان میں سے ایک مخصوص مائلیکھن شروع کرنے کے لئے کام کر سکتے ہیں. دوسرا - ایک ڈی این اے پر انحصار آرینی پالی. یہ رویہ سرگرمی کا سب سے بڑا آپریشن میں ظاہر کیا جاتا ہے. مضمون کا زیادہ تعلیم حاصل کی، لیکن اب ہم جانتے ہیں کہ یہ جس SL1 اور UBF طور پر کہا جاتا ہے دو مائلیکھن عوامل پر انحصار کرتا ہے. خاص طور پر مؤخر الذکر - یہ SL1 UBF موجودگی کی ضرورت ہوتی ہے، جبکہ پروموٹر کے ساتھ براہ راست ابلاغ کر سکتے ہیں. یہ تجرباتی DNA انحصار آرینی پالی میریز ایک کم از کم میں اور مؤخر الذکر کی موجودگی کے بغیر مائلیکھن میں شرکت کر سکتے ہیں کہ قائم کیا گیا ہے اگرچہ. لیکن اس نظام کے معمول کے کام کاج کے لئے UBF اب بھی ضرورت ہے. ایسا کیوں؟ نمایاں طور پر اب تک اس رویے کی وجہ سے قائم کرنے میں ناکام رہے. سب سے زیادہ مقبول وضاحت میں سے ایک وہ اگتا ہے اور تیار کرتا ہے جب UBF محرک rDNA مائلیکھن کی ایک قسم کی وکالت ہے کہ پتہ چلتا ہے. فیز آرام ھوتا ھے، اس کے بعد کام کاج کے کم از کم مطلوبہ سطح کو برقرار رکھا. مائلیکھن عوامل میں سے ایک حصہ اس کے لئے اہم نہیں ہے. یہاں اتنا آرینی پالی میریز کام کرتا ہے. اس ینجائم کی تقریب جو مسلسل کئی دہائیوں کے لئے اپ ڈیٹ کیا جاتا ہے جس کی وجہ سے جسم کے چھوٹے "عمارت کے بلاکس"، کے پلے بیک کی حمایت کی اجازت دیتا ہے.

خامروں کا دوسرا گروپ

ان کے کام کاج میں دوسری کلاس کے multiprotein پیچیدہ preinitsiatornogo پرموٹروں کی اسمبلی کی طرف سے باقاعدگی سے کیا جاتا. اکثر اس خاص پروٹین کے کام میں ظاہر کیا جاتا ہے - activators. ایک مثال کے طور TBP ہے. یہ عوامل TFIID کا حصہ ہیں منسلک ہے. وہ - اسی P53، NF KAPPA B، اور کے لئے ایک ہدف. ریگولیشن کے عمل میں اپنا اثر و رسوخ اور coactivators نامی پروٹین ہے. مثال کے طور پر Gcn5 ہیں. کیوں ہم ان پروٹین کی ضرورت ہے؟ انہوں activators اور عوامل preinitsiatorny کمپلیکس میں ہیں کہ بات چیت اپنی مرضی کے مطابق کہ یڈیپٹر کے طور پر کام. مائلیکھن واقع ہوئی ہے کو درست کرنے کے لئے، آپ کو ضروری initiator کی عوامل کا ہونا ضروری ہے. حقیقت یہ ہے کہ ان میں سے چھ، براہ راست صرف ایک ہی ہو سکتا ہے پروموٹر کے ساتھ تعامل کے باوجود. دیگر معاملات کے لئے ایک دوسرے آرینی پالی میریز کے preformed پیچیدہ کی ضرورت ہے. نقل نویسی شروع کر دیا ہے جہاں سائٹ سے صرف 50-200 جوڑوں - اس کے علاوہ، ان کے عمل کے دوران ملحقہ اور proximal عناصر ہیں. انہوں مفعل پروٹین کی پابند کے ایک اشارہ پر مشتمل ہے.

مخصوص خصوصیات

مائلیکھن میں ان کے فعال کردار پر مختلف اصل کے خامروں کی subunit ساخت ہے؟ اس سوال کا قطعی جواب نفی میں ہے، لیکن یہ امکان مثبت ہے کہ خیال کیا. یہ کس طرح آرینی پالی میریز اثر انداز ہوتا ہے کیا؟ ینجائم افعال سادہ ساخت - جین (یا اس سے بھی ایک چھوٹے سے حصے) کی نقل نویسی کی ایک محدود رینج. مثالوں میں آرینی کی ترکیب Okazaki ٹکڑے پرائمرس ہیں. بیکٹیریا اور phages کے آرینی polymerases کے پروموٹر وضاحتی خامروں سادہ ساخت کے حامل ہیں اور متنوع ہیں. اس عمل میں دیکھا جا سکتا ہے ڈی این اے کی نقل کے بیکٹیریا میں. اگرچہ ہم اس بارے میں غور کر سکتے ہیں: ترقی کے دوران، تعلیم حاصل کی جب جینوم T بھی فیج پیچیدہ ساخت، یہ مختلف جین مائلیکھن گروپوں کے درمیان سوئچنگ دہرایا کہ بیان کیا گیا تھا، یہ محسوس کیا گیا کہ اس آرینی پالی میریز میزبان کے لئے استعمال پیچیدہ. کہ اس طرح کے معاملات میں ایک سادہ ینجائم افزائی نہیں کر رہا ہے، ہے. یہ نتائج کی ایک بڑی تعداد کا مطلب ہے:

  1. پر eukaryotes اور بیکٹیریا کی آرینی پالی مختلف پرموٹروں کو تسلیم کرنے کے قابل ہونا ضروری ہے.
  2. اس ینجائم مختلف پروٹین-ریگولیٹرز کو ایک مخصوص جواب ہے کہ ضروری ہے.
  3. آرینی پالی میریز بھی سانچے DNA nucleotide ترتیب کے وضاحتی کے اعتراف کو تبدیل کرنے کے قابل ہونا ضروری ہے. ایسا کرنے کے لئے، پروٹین effectors کی ایک قسم کا استعمال کریں.

اس اضافی "عمارت" عناصر کے جسم کی ضرورت مندرجہ ذیل ہے. پروٹین کو مکمل طور پر اس کے افعال انجام دینے میں آر این اے پالی میریز کے پیچیدہ نقل کرنے میں مدد. یہ لاگو ہوتا ہے، سب سے زیادہ کے لئے، خامروں پیچیدہ ساخت، جس میں جینیاتی معلومات کے ایک وسیع پروگرام پر عمل درآمد کے امکانات. مختلف مسائل کی وجہ سے، ہم آرینی پالی میریز کے تنظیمی ڈھانچے کی ساخت کی ایک قسم کا مشاہدہ کر سکتے ہیں.

کس طرح مائلیکھن کے عمل کرتا ہے؟

ایک جین آرینی پالی میریز کے ساتھ رابطہ کے لئے ذمہ دار ہے؟ نقل نویسی کے آغاز پر: eukaryotes میں عمل مرکز میں جگہ لیتا ہے. prokaryotes میں یہ جرثوموں کے اندر بہتی ہے. پالی کے درمیان تعلقات ایک تکمیلی ملن انفرادی سالموں کی بنیادی ساخت اصول ہے. بات چیت کے مسائل پر کہہ سکتا DNA محض ایک ٹیمپلیٹ ہے اور مائلیکھن کے دوران تبدیل نہیں ہوتا ہے. ڈی این اے ایک جامع ینجائم ہے کے بعد سے، بات تو طے ہے، ایک خاص جین اس پالیمر ہو سکتا ہے کے لئے ذمہ دار ہے، لیکن یہ ایک بہت طویل وقت ہو جائے گا. ہمیں یہ نہیں بھولنا چاہئے DNA 3.1 ارب nucleotide اوشیشوں پر مشتمل ہوتا ہے. لہذا، یہ کہنا زیادہ مناسب RNA کی ہر قسم اس کے ڈی این اے سے ملاقات کے لئے. پالی میریز رد عمل کے بہاؤ کے لئے توانائی اور ribonukle-ozidtrifosfato ذیلی یا زیریں طبق کی ضرورت ہے. کوئی بھی 3 '، 5'-phosphodiester ribonukleozidmonofosfatami درمیان بانڈ قائم کر رہے ہیں تو. انو آرینی ترکیب مخصوص ڈی این اے انداز (پرموٹر) میں شروع ہوتا ہے. عمل برطرفی سائٹس (منسوخی) پر ختم. سائٹ، جس میں یہاں شامل ہے transcriptional کہا جاتا ہے. eukaryotes میں، وہاں صرف ایک جین عام طور پر ہے prokaryotes کوڈ کی متعدد ٹکڑے ٹکڑے بھی موجود ہوسکتا ہے جبکہ. ہر ایک transcriptional uninformative علاقے ہے. انہوں نے اوپر ذکر transcriptional انضباطی عوامل کے ساتھ بات چیت ہے کہ مخصوص nucleotide انداز واقع ہیں.

بیکٹیریل آرینی پالی میریز

یہ سوکشمجیووں سے ایک ینجائم mRNA، rRNA اور tRNA کی ترکیب کے لئے ذمہ دار ہے. اوسط میریز انو ایک تقریبا 5 subunits پر ہے. ان میں سے دو کے طور پر پابند ارکان کے ینجائم کی خدمت. ایک اور subunit ترکیب کے آغاز میں ملوث. ڈی این اے کے ساتھ بات چیت کے لئے غیر مخصوص ینجائم کے ایک جزو بھی ہے. اور آخری subunit ایک ورکنگ فارم میں آرینی پالی میریز لانے کی گئی ہے. ایسا لگتا ہے کہ ینجائم انو ایک "آزاد" بیکٹیریا کی cytoplasm میں گشت میں نہیں ہیں بیان کیا گیا ہے. آرینی polymerases استعمال کیا جاتا ہے، تو وہ غیر مخصوص ڈی این اے علاقوں پابند اور جب تک فعال پروموٹر کھول دیا جاتا ہے کا انتظار کر رہے ہیں. موضوع سے مشغول تھوڑا سا، یہ کہا جانا چاہئے کہ بیکٹیریا پروٹین اور ribonucleic ایسڈ میریز پر ان کے اثر و رسوخ کے مطالعہ کرنے کے لئے بہت آسان ہے. ان میں تحریک پیدا کرنے یا انفرادی عناصر کے سندمن پر استعمال کرنے کے لئے خاص طور پر آسان. ان کے اعلی پنروتپادن شرح ہو سکتا ہے کی وجہ سے نسبتا تیزی سے مطلوبہ نتائج حاصل. کاش، انسانی مطالعہ ہماری ساخت تنوع کے لئے اس طرح ایک تیز رفتار شکریہ میں منعقد نہیں کیا جا سکتا.

آرینی پالی مختلف شکلوں میں "پکڑا"؟

یہ ایک منطقی نتیجہ مضمون پر آتا ہے. مرکزی توجہ پر eukaryotes کو ادا کر دی گئی. لیکن پھر بھی archaea کی اور وائرس موجود ہے. لہذا اگر آپ کو توجہ کا تھوڑا سا اور زندگی کے ان فارم کو ادا کرنا چاہتے ہیں. Archean کی اہم سرگرمی آرینی polymerases میں سے صرف ایک گروپ نہیں ہے. لیکن یہ تین انجمنوں پر eukaryotes کے ساتھ اس کی خصوصیات میں سے بہت ملتا جلتا ہے. کئی سائنسدانوں نے تجویز کیا گیا ہے ہم سے Arche اصل مہارت polymerases کی ایک اختاسوادی اجداد سے کیا دیکھ سکتے ہیں. یہ بھی دلچسپ ہے، اور وائرس کی ساخت. پہلے سے تحریری طور پر، نہ ان حیاتیات کے تمام ان کے اپنے پالی ہے. اور یہ کہاں ہے، یہ کسی ایک subunit ہے. یہ خیال کیا جاتا ہے کہ وائرل خامروں، ڈی این اے polymerases سے ماخوذ بجائے پیچیدہ RNA ڈھانچے کی. مختلف نفاذ ایک دیئے حیاتیاتی طریقہ کار سے ملاقات سوکشمجیووں کے اس گروپ کے تنوع کی وجہ سے اگرچہ.

اختتام

کاش، انسانیت تک جینوم کی تفہیم کے لئے ضروری vsoy ضروری معلومات دستیاب نہیں ہیں. اور صرف یہی نہیں ہے کہ وہ کیا کر سکتا ہے! تقریبا تمام بیماریوں بنیادی طور پر صرف ایک جینیاتی بنیاد ہیں - یہ خاص طور پر ہمیں مسلسل اسی طرح کی بیماریوں کے لگنے اور کو مسائل دیتا ہے کہ وائرس کو لاگو ہوتا ہے. سب سے زیادہ پیچیدہ اور ناقابل علاج بیماریوں - وہ بھی ہیں، حقیقت میں، براہ راست یا بالواسطہ طور پر انسانی جینوم پر منحصر ہے. ہم اپنے آپ میں سمجھنے کے لئے سیکھنے اور مسائل اور بیماریوں کی ایک بڑی تعداد کے فائدے کے لئے اس علم کا اطلاق ہو گا جب صرف موجود رہے گا. ابھی ماضی کی بات ہیں، جیسے چیچک، طاعون بہت پہلے سے خوفناک بیماریوں. ممپس، کالی کھانسی جانے کے لئے تیار ہو رہی. ہم آپ کے سوال کا جواب تلاش کرنے کی ضرورت ہے کہ مختلف چیلنجوں کا اس سے بھی زیادہ تعداد کے ساتھ سامنا کر رہے ہیں، کیونکہ لیکن، آرام نہیں ہے. اور یہ پایا جائے گا کیونکہ اس نے ایسا کرنے جا رہا ہے.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ur.unansea.com. Theme powered by WordPress.